FDA miratoi kohët e fundit testin AvertD, i cili mund të ndihmojë ofruesit e kujdesit shëndetësor të përcaktojnë nëse një person është në rrezik të lartë të çrregullimit të përdorimit të opioideve përpara se të përshkruajnë opioidet.
Më 19 dhjetor, FDA njoftoi miratimin e AvertD, një test i zhvilluar nga kompania AutoGenomics, Inc. që përdor ADN-në për të zbuluar variantet gjenetike të lidhura me çrregullimin e përdorimit të opioideve (OUD). Ky test mund të ndihmojë mjekët dhe pacientët të marrin vendime nëse opioidet janë një zgjedhje e përshtatshme për menaxhimin e dhimbjes, shkruan burimi Health News përcjell Gazeta Shneta.
Testi i ri është menduar për njerëzit 18 vjeç dhe sipër me dhimbje akute, të cilët po konsiderojnë një recetë 4 deri në 30 ditë për opioidet.
Megjithatë, FDA thotë se testi AvertD nuk është për njerëzit që kanë marrë opioidë në të kaluarën ose ata me dhimbje kronike.
Miratimi i FDA do të kërkojë që kompania AutoGenomic, Inc. të ofrojë trajnime për ofruesit e kujdesit shëndetësor dhe të kryejë një studim të konsiderueshëm pas tregtimit që shqyrton performancën e pajisjes.
Për më tepër, rreziqet që lidhen me testin e ri përfshijnë potencialin për rezultate false pozitive ose negative. Në rastin e një rezultatit ‘pozitiv të rremë’, ku një person rezulton pozitiv për rreziqet gjenetike të çrregullimit të përdorimit të opioideve, por nuk i ka ato, individi mund të mos marrë medikamentet e nevojshme për të trajtuar dhimbjen e tij akute.
Nga ana tjetër, një rezultat ‘negativ i rremë’, ku një person teston negativ për rreziqet gjenetike të çrregullimit të përdorimit të opioideve, por në të vërtetë i posedon ato variante gjenesh, mund të rezultojë që mjekët t’i përshkruajnë opioidet një individi në rrezik.
Pavarësisht pasigurisë që rrethon këto përfitime dhe rreziqe, FDA thotë se miratimi mund të ketë një ndikim pozitiv në krizën e vazhdueshme të opioideve, aktualisht një nga çështjet më të thella të shëndetit publik në Shtetet e Bashkuara. /Gazeta Shneta/