Pajisja e re mjekësore përdorë teknologjinë e spektroskopisë së fuqizuar nga AI për të ndihmuar ofruesit e kujdesit shëndetësor të zbulojnë tre lloje të zakonshme të kancerit të lëkurës.
Më 12 janar, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) miratoi DermaSensor – një pajisje me recetë e fuqizuar nga AI – për të ndihmuar ofruesit e kujdesit parësor (PCPs) të përcaktojnë nëse lezionet e dyshimta të lëkurës mund të jenë melanoma, qeliza bazale ose karcinoma e qelizave skuamoze, shkruan burimi Health News përcjell Gazeta Shneta.
FDA thotë se mjekët nuk duhet ta përdorin pajisjen për të konfirmuar diagnozën e kancerit të lëkurës. Në vend të kësaj, nëse DermaSensor tregon se një lezion mund të jetë kanceroz, ofruesi i kujdesit shëndetësor duhet ta referojë personin te një dermatolog.
Si kusht për miratimin e marketingut, FDA kërkon që prodhuesit e DermoSensor të kryejnë testime të mëtejshme të performancës pas tregtimit të pajisjes për t’u siguruar që ajo funksionon te njerëzit që kanë më pak gjasa të zhvillojnë kancer të lëkurës, por kanë më shumë gjasa të përjetojnë rezultate më të dobëta, siç janë individët e racës së zezë.
Kompania zhvilluese e DermaSensor thotë se miratimi i FDA bazohet në një studim të Klinikës Mayo që përfshin mbi 1000 pjesëmarrës.
Gjetjet treguan se pajisja kishte një ndjeshmëri prej 96% në të gjitha 224 kanceret e lëkurës dhe një rezultat negativ kishte një shans 97% për të qenë beninj. Një studim shoqërues zbuloi se sistemi DermaSensor uli numrin e diagnozave të humbura të kancerit të lëkurës me 50%.
Sipas një raporti të Reuters, çmimi i pajisjes do të jetë si abonim. Ofruesit e kujdesit shëndetësor mund të paguajnë 199 dollarë në muaj për pesë pacientë ose 399 dollarë në muaj për përdorim të pakufizuar. /Gazeta Shneta/