Hulumtues nga Qendra Mjekësore Radboud dhe Universiteti i Bazelit kanë zbuluar shkaqe të reja gjenetike të verbërisë së trashëguar.
Studimi i tyre, i publikuar në Nature Genetics, tregon se ndryshime në disa pjesë të ADN-së mund të shkaktojnë retinitis pigmentosa, një sëmundje që shkakton “shikim tuneli” dhe shpesh çon në humbje të plotë të shikimit.
Retinitis pigmentosa prek rreth një në 5,000 njerëz në botë.
Te disa pacientë, shkaku gjenetik nuk dihej më parë. Ky zbulim sjell qartësi për shumë familje dhe hap mundësi për diagnostikim dhe këshillim gjenetik më të mirë.
Zbulimi filloi nga një familje amerikane, ku babai dhe tetë fëmijët kishin probleme të shikimit dhe sëmundje të tjera gjenetike.
Hulumtuesit po shpresojnë që këto të dhëna të ndihmojnë familjet në të ardhmen./Gazeta Shneta/