Një panel këshillues i Administratës Amerikane të Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka votuar unanimisht në favor të vaksinës kundër gripit mFlusiva, të zhvilluar nga kompania Moderna, për personat mbi moshën 50 vjeç.
Nëntë anëtarët e panelit arritën në përfundimin se përfitimet e vaksinës janë më të mëdha se rreziqet e mundshme, duke i hapur rrugën asaj që mund të bëhet vaksina e parë sezonale kundër gripit e bazuar në teknologjinë mRNA në Shtetet e Bashkuara, shkruan Reuters, transmeton Gazeta Shneta.
Vaksina përdor të njëjtën teknologji mRNA që u bë e njohur gjatë pandemisë së COVID-19. Në vend që të përmbajë virus të dobësuar ose të inaktivizuar, ajo u jep qelizave udhëzime gjenetike për të prodhuar proteina që nxisin reagimin mbrojtës të sistemit imunitar.
Studiuesit besojnë se kjo qasje mund të mundësojë prodhimin më të shpejtë të vaksinave dhe përshtatjen më efikase ndaj varianteve të reja të virusit të gripit.
Të dhënat e studimeve klinike treguan se vaksina ofroi mbrojtje më të mirë sesa vaksinat standarde kundër gripit tek personat 50–64 vjeç dhe shkaktoi një përgjigje të fortë imunitare edhe tek të moshuarit mbi 65 vjeç.
Në provat klinike u vu re rreth 27% më pak raste gripi krahasuar me vaksinat tradicionale, ndërsa efektet anësore më të zakonshme ishin dhimbja në vendin e injektimit, lodhja dhe simptoma të lehta kalimtare. Nuk u identifikuan probleme madhore të sigurisë.
Ekspertët vlerësojnë se miratimi i kësaj vaksine mund të shënojë një hap të rëndësishëm në modernizimin e vaksinave kundër gripit, një sëmundje që çdo vit shkakton mijëra vdekje dhe miliona raste sëmundjeje në mbarë botën. Moderna planifikon gjithashtu studime të mëtejshme me qindra mijëra pjesëmarrës për të vlerësuar performancën afatgjatë të vaksinës tek të moshuarit.
Vendimi përfundimtar i FDA-së pritet deri më 5 gusht 2026. Nëse miratohet, mFlusiva do të bëhet vaksina e parë kundër gripit e bazuar në teknologjinë mRNA që arrin në tregun amerikan. /Gazeta Shneta/