Dega ekzekutive e Bashkimit Evropian autorizoi të hënën një vaksinë të pestë kundër COVID-19 për përdorim në bllokun 27-vendesh, duke i dhënë dritën jeshile vaksinës me dy doza të prodhuara nga kompania bioteknike amerikane Novavax.
Komisioni Evropian konfirmoi një rekomandim nga rregullatori i barnave të bllokut për të dhënë autorizim të kushtëzuar të marketingut për vaksinën tek njerëzit e moshës 18 vjeç e sipër, shkruan burimi AP përcjell Gazeta Shneta.
Ky vendim vjen pasi shumë vende evropiane po luftojnë me rritje të infeksioneve dhe mes shqetësimeve për përhapjen e variantit të ri omicron.
Novavax thotë se është duke testuar se si do të rezistojnë dozat e tyre kundër omicron dhe si prodhuesit e tjerë kanë filluar të formulojë një version të përditësuar për të përshtatur më mirë atë kundër variantit në rast se do të jetë e nevojshme.
“Në një kohë ku varianti omicron po përhapet me shpejtësi dhe ku duhet të shtojmë vaksinimin dhe administrimin e dozës përforcuese, unë jam veçanërisht i kënaqur me autorizimin e sotëm të vaksinës Novavax”, tha presidentja e Komisionit Evropian Ursula von der Leyen.
Shumë fakte rreth variantit Omicron mbeten të panjohur, duke përfshirë nëse ai shkakton sëmundje pak osë më shumë të rëndë. Shkencëtarët thonë se Omicron përhapet edhe më lehtë se llojet e tjera të koronavirusit, përfshirë Delta-në, dhe pritet të bëhet dominues në disa vende në fillim të vitit të ardhshëm.
Studimet e hershme sugjerojnë se të vaksinuarit do të kenë nevojë për një vaksinë përforcuese për mundësinë më të mirë në parandalimin e një infeksioni Omicron. Por edhe pa dozën shtesë, vaksinimi ende duhet të ofrojë mbrojtje të fortë kundër sëmundjeve të rënda dhe vdekjes.
Vaksina Novavax i bashkohet atyre nga Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson dhe AstraZeneca si vaksinat e autorizuara në BE. /Gazeta Shneta/