Një panel këshilltarësh dhe ekspertësh, të Administratës së Ushqimit dhe Barnave të SHBA-së (FDA), do të votojë të martën gjatë orëve të vona, nëse do të rekomandojnë autorizimin e pilulës antivirale të Merck & Co për trajtimin e COVID-19.
Prodhuesi amerikan i barnave, raportoi të premten se efikasiteti i pilulës në reduktimin e shtrimeve në spital dhe vdekjeve kishte rënë në 30% me të dhënat e disponueshme nga mbi 1,400 pacientë në studimin e tyre në fazën e fundit, shkruan Reuters.
Ata kishin raportuar, një ulje prej 50% – një muaj më parë duke përdorur të dhëna nga 775 pacientë, transmeton Gazeta Shneta.
Megjithatë, barnat si molnupiraviri i Merck-ut, të zhvilluara me Ridgeback Biotherapeutics, ka të ngjarë të bëhen mjete të rëndësishme terapeutike që njerëzit do të mund t’i marrin në shtëpi sapo të shfaqen simptomat e COVID-19.
Një bari rival i zhvilluar nga Pfizer Inc, i quajtur Paxlovid, është veçanërisht premtues, pasi ka treguar një reduktim prej 89% të shtrimeve në spital dhe vdekjeve në provat klinike.
Terapitë orale synojnë pjesë të virusit që nuk ndryshohen nga mutacionet në variantin e ri Omicron. Ato mund të bëhen edhe më jetike nëse imuniteti i shkaktuar nga vaksina dhe imuniteti natyror kërcënohen nga varianti.
“Ndërsa hyjmë në muajt e dimrit, një tjetër rritje është e pashmangshme, potencialisht në mjedisin e varianteve të reja shqetësuese,” i tha panelit, shkencëtari i Merck, Nicholas Kartsonis.
“Ne mbetemi në nevojë të madhe për terapi të reja efektive të toleruara mirë dhe të administruara në mënyrë të përshtatshme.”
Pilula Merck është menduar të merret dy herë në ditë për pesë ditë pas shfaqjes së simptomave të COVID-19. /Gazeta Shneta/