Fibroza cistike është një sëmundje gjenetike që shkakton çrregullime serioze dhe ndonjëherë fatale të frymëmarrjes dhe të tretjes.
Një trajtim i ri, i disponueshëm që nga viti 2020, përmirëson funksionin e mushkërive dhe cilësinë e jetës. Megjithatë, jo gjithmonë i zhduk bakteret përgjegjëse për infeksionet e frymëmarrjes.
Duke studiuar modelet 3D të qelizave të mushkërive të njeriut, shkencëtarët në Universitetin e Gjenevës (UNIGE) zbuluan se ky ilaç nuk parandalon zhvillimin në sipërfaqen e traktit respirator të “stacioneve docking” në të cilat bakteret ngjiten për të infektuar trupin, shkruan Medical Xpress, transmeton Gazeta Shneta.
Këto stacione docking vijnë nga një ndërprerje në sinjalet e përfshira në zhvillimin e qelizave në sistemin e frymëmarrjes. Duke kombinuar trajtimin aktual me molekula të tjera, mund të jetë e mundur të rivendoset ekuilibri i qelizave dhe kështu të parandalohen më mirë infeksionet bakteriale.
Këto rezultate janë publikuar në Gazetën Amerikane të Qelizës së frymëmarrjes dhe Biologjisë Molekulare .
Fibroza cistike është sëmundja gjenetike më e zakonshme. Çdo vit, ai prek një në çdo 3300 të porsalindur në Zvicër. Mutacionet në gjenin përgjegjës për proteinën CFTR shkaktojnë sekretimin e mukusit tepër të trashë, i cili pengon rrugët e frymëmarrjes. Megjithëse një terapi e trefishtë, e disponueshme në Zvicër që nga viti 2020, ka përmirësuar cilësinë e jetës së njerëzve me fibrozë cistike , ajo nuk është e përshtatshme për të gjithë të prekurit dhe jo gjithmonë rezulton efektive.
“Një pjesë e konsiderueshme e njerëzve që marrin këtë trajtim ende vuajnë nga inflamacioni i mbetur dhe infeksionet e vazhdueshme të frymëmarrjes. Kuptimi i arsyeve për këtë është thelbësor nëse duam të përmirësojmë kujdesin ndaj pacientit”, shpjegon Marc Chanson, profesor i rregullt në Departamentin e Fiziologjisë Qelizore dhe Metabolizmi në Fakultetin e Mjekësisë UNIGE dhe anëtar i Qendrës Kërkimore të Inflamacionit të Gjenevës, i cili drejtoi këtë hulumtim.
Një çekuilibër në sinjalet e qelizave
Në studimet e mëparshme, ekipi i Chanson kishte zbuluar se qelizat e frymëmarrjes të prekura nga fibroza cistike ndërtohen në stacionet e tyre lidhëse sipërfaqësore që u mundësojnë baktereve të ankorohen fort në mushkëri.
“Prandaj ne donim të zbulonim nëse terapia e trefishtë kishte një efekt në këtë mekanizëm, i cili është kaq predispozues për infeksion bakterial”, shpjegon Mehdi Badaoui, studiues dhe studiues në Departamentin e Fiziologjisë dhe Metabolizmit Qelizor në Fakultetin e Mjekësisë UNIGE dhe së fundi autor i studimit.
Duke krahasuar modelet 3D të qelizave të mushkërive të njeriut – qeliza të shëndetshme si dhe qeliza me fibrozë cistike – shkencëtarët demonstruan se terapia e trefishtë e përdorur aktualisht nuk parandalon formimin e këtyre stacioneve lidhëse. Në të vërtetë, shprehja e gjeneve në qelizat e shëndetshme, krahasuar me qelizat e fibrozës cistike, tregon një çekuilibër midis dy rrugëve të sinjalizimit të qelizave: rruga TGF-β është hiperaktivizuar, ndërsa rruga Wnt është e frenuar.
Rrugët e sinjalizimit të qelizave mbështesin zhvillimin e të gjithë organizmave shumëqelizorë, përfshirë njerëzit. Pa to, qelizat nuk janë në gjendje të zhvillohen dhe të funksionojnë siç duhet.
Duke zbuluar një ndërprerje në këto rrugë sinjalizimi, ekipi hulumtues hodhi dritë mbi një mekanizëm kyç: qelizat e sëmura nuk marrin sinjalet e duhura dhe reagojnë duke krijuar stacione docking që janë të dëmshme për to. Duke rivendosur ekuilibrin midis këtyre dy rrugëve të sinjalizimit të qelizave, shkencëtarët ishin në gjendje të reduktonin ndjeshëm zhvillimin e këtyre strukturave.
“Nëse arrijmë të identifikojmë një përbërje farmaceutike të aftë për të rivendosur këtë ekuilibër te pacientët, atëherë mund ta kombinojmë atë me terapinë e trefishtë aktuale për të rritur efikasitetin e saj dhe për të kufizuar infeksionet bakteriale, duke reduktuar njëkohësisht efektet anësore të saj”, përfundon Chanson. /Gazeta Shneta/