Ilaçi i famshëm për humbje peshe Wegovy ka marrë miratimin nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e Shteteve të Bashkuara (FDA) për një indikacion të ri për përdorim: për të reduktuar rrezikun e problemeve serioze të zemrës tek të rriturit që janë në një rrezik më të lartë për t’i përjetuar ato.
Wegovy tani mund ta gjeni dhe në etiketën e ilaçit se funksionon për të zvogëluar rrezikun e vdekjes kardiovaskulare, sulmit në zemër dhe goditjes në tru tek të rriturit me sëmundje kardiovaskulare që janë ose obezë ose mbipeshë, sipas një njoftimi nga FDA, shkruan burimi Health News përcjell Gazeta Shneta.
FDA njoftoi miratimin javën e kaluar, duke treguar se Wegovy – i cili përmban ilaçin me substancë aktive semaglutide, një agonist i receptorit 1 (GLP-1) – duhet të përdoret përveç një diete me kalori të reduktuar dhe rritjes së aktivitetit fizik.
“Wegovy tani është ilaçi i parë për humbje peshe që është miratuar gjithashtu për të ndihmuar në parandalimin e ngjarjeve kardiovaskulare kërcënuese për jetën tek të rriturit me sëmundje kardiovaskulare dhe me obezitet ose mbipeshë,” tha Dr. John Sharretts, drejtor i Divizionit të Diabetit, Çrregullimeve Lipidike dhe Obezitetit në Qendrën e FDA për Vlerësimin dhe Kërkimet rreth Barnave, në një njoftim për shtyp.
“Kjo popullatë pacientësh ka një rrezik më të lartë të vdekjes kardiovaskulare, sulmit në zemër dhe goditjes në tru”.
Aftësia e ilaçit për të reduktuar rreziqet kardiovaskulare u demonstrua në një provë klinike në të cilën mbi 17,600 pjesëmarrës u caktuan rastësisht për të marrë Wegovy ose placebo. Të gjithë pjesëmarrësit morën gjithashtu ndihmë për menaxhimin e presionit të gjakut dhe kolesterolit dhe këshilla për një mënyrë jetese të shëndetshme për dietën dhe stërvitjen.
Studimi zbuloi se Wegovy uli ndjeshëm rrezikun e ngjarjeve të padëshiruara kardiovaskulare, duke përfshirë vdekjen kardiovaskulare, sulmin në zemër dhe goditjen në tru. Këto rezultate negative shëndetësore ndodhën në 6.5% të pjesëmarrësve që morën Wegovy, në krahasim me 8% të pjesëmarrësve që morën placebo – që përfaqëson një reduktim të rrezikut prej 20%.
“Sigurimi i një opsioni trajtimi që është provuar se ul këtë rrezik kardiovaskular është një përparim i madh për shëndetin publik,” tha Dr. Sharretts.
Etiketa e Wegovy tani tregon se mund të përdoret për të reduktuar rrezikun e ngjarjeve të padëshirueshme kardiovaskulare tek të rriturit me sëmundje të konstatuar kardiovaskulare dhe me obezitet ose mbipeshë, si dhe për të reduktuar peshën e tepërt trupore dhe për të mbajtur reduktimin afatgjatë të peshës si tek të rriturit ashtu edhe tek pacientët e moshës 12 vjeç e sipër me obezitet dhe të rriturit që janë mbipeshë dhe kanë të paktën një gjendje shoqëruese të lidhur me peshën.
Barna të ngjashme GLP-1 kanë parë mungesa masive mes kërkesave në rritje kohët e fundit. Novo Nordisk, kompania që prodhon Wegovy, thotë se po punon për të rritur furnizimin. /Gazeta Shneta/