Materiali gjenetik në qelizat e trupit tonë është paketuar në tufa të quajtura kromozome. Njerëzit me sindromin Doën kanë një kromozom shtesë, dhe kjo ndikon në çdo pjesë të trupit.
Sindromi i Doën ndodh në konceptim, kur paketat gjenetike nga veza dhe spermatozoidi. Sindromi Doën rezulton në vështirësi të të mësuarit, të cilat mund të jenë të lehta deri më të rënda.
Ajo është gjithashtu e lidhur me një sërë problemesh serioze shëndetësore. Pavarësisht nga sfidat, megjithatë, shumë njerëz me këtë gjendje nuk i pengon asgjë për të qenë të lumtur.
Hulumtuesit sugjerojnë se rreth një në 1,000 foshnje lind me sindromën Doën në Indi, transmeton Gazeta Shneta.
Testet nuk mund t’ju tregojnë për sigurinë që fëmija juaj ka ose nuk ka sindromën Doën. Ata vetëm ju tregojnë se sa i lartë është rreziku juaj. Rezultatet e testit përgjithësisht raportohen si “ekran pozitiv” ose “ekran negative”.
Zakonisht përdoret një pikë e prerjes prej 1 në 350. Nëse rreziku juaj është më pak se 1 në 350, do të përshkruheni si “negative në ekran”. Kjo do të thotë që ju e keni tejet të vështirë të mbani fëmijën me Sindromin Doën.
Testet e shqyrtimit nuk janë 100 për qind të besueshme. Nganjëherë identifikojnë gabimisht fëmijët si të rrezikuar, të cilët pastaj vazhdojnë të lindin me sindromën e Doën./Gazeta Shneta/