Mamaja Rachel Ingrim mbeti në ‘agoni absolute’ dhe dukej ‘gjashtë muajshe shtatzënë’ pasi vuante nga Sindroma Fowlers, një gjendje që i ndalon njerëzit të urinojnë.
Një mamaje, e cila nuk mund të urinonte për pesë vjet dhe ishte në agoni, iu tha nga mjekët që thjesht “të hapte rubinetin” dhe të priste, shkruan Mirror, transmeton Gazeta Shneta.
Rachel Ingrim u diagnostikua me një gjendje të rrallë të njohur si sindroma e Fowler në prill 2015, gati tre vjet pasi lindi fëmijën e saj të dytë, Isla, kur filluan problemet e saj.
Sindroma i lë të sëmurët të paaftë për të kaluar ujin normalisht – një simptomë që Rachel filloi ta vinte re vetë, pavarësisht se sa pinte.
Pasi kishte lindur Isla në tetor 2012, Rachel përfundoi në spital ku u zbulua se kishte dy litra urinë në fshikëzën e saj – katër herë më shumë se kufiri që gratë mund të mbajnë zakonisht – dhe u la në “agoni absolute” për shkak të akumulimit që bëri. pamja e saj “gjashtë muajshe shtatzënë”.
Por Rachel pretendon se një mjeke e hutuar, në vend që të dinte se çfarë të bënte, i sugjeroi asaj të ulej në një banjë dhe të linte një rubinet të rrjedhë me shpresën se zhurma mund ta bëjë atë të ketë nevojë për tualetin.
Rachel, një asistente mësimore nga Ashford, Kent, tha se stafi i spitalit i tha gjithashtu se ajo ishte “shumë e re” për të pasur probleme me fshikëzën dhe u zbraz vetëm për t’u kthyer pesë orë më vonë ende me dhimbje.
Në maj të vitit 2015, Rachel kishte një stimulues të nervit sakrale – një pajisje stimuluese kardiake të implantuar në trup që kontrollon urinimin.
Pas një operacioni të madh për të hequr stimuluesin kardiak, Rachel iu nënshtrua një Mitrofanoff – i cili përdor një pjesë të apendiksit për të formuar një kanal midis fshikëzës dhe lëkurës së barkut.
Pacientja kalon një kateter përmes kanalit për të kulluar urinën – i vendosur në mars 2019 dhe thotë se jeta e saj tani është “e plotë”.
“Mjekët nuk e dinin se çfarë nuk shkonte me mua, ata nuk e kishin parë më parë,” tha Rachel. “Më në fund u diagnostikova me sindromën e Fowler-it në prill të vitit 2015 – pasi isha privat. Tani, jeta ime është krejtësisht ndryshe – jam kthyer në punë dhe jam trajnuar për të qenë asistent mësues dhe kam filluar të shkoj në palestër.Mos më keqkuptoni se nuk është plotësisht pa probleme, dhe unë ende kam një përplasje të çuditshme në rrugë.”
Fowler’s Syndrome në Mbretërinë e Bashkuar thotë se vetëm 30 për qind e mjekëve të përgjithshëm janë të vetëdijshëm për gjendjen – që do të thotë se një diagnozë mund të marrë vite.
Pasi vizitoi një urolog, Rachel u diagnostikua me sindromën e Fowler në prill 2015 – tre vjet pasi kishte përjetuar fillimisht simptoma.
Rachel tha: “Më kishin thënë për atë periudhë trevjeçare gjëra të ndryshme që mund të ishin të gabuara me mua.
“Më thanë se mund të kisha MS – Më thanë se mund të kishte probleme me shtyllën kurrizore – më bënë të gjitha llojet e analizave. Kur më në fund pata takimin privat, më kujtohet se kam qarë. Doktori më pyeti se çfarë nuk shkonte dhe unë thashë se si më në fund u ndjeva i dëgjuar.Përgjigjja më në fund ishte një lehtësim i tillë që mund të ecja përpara me jetën time.”
Sipas Fowlers Syndrome UK, 85% e grave me këtë sëmundje thonë se gjendja ka pasur një ndikim të rëndë ose shkatërrues në jetën e tyre.
Rachel kishte një operacion për vendosjen e kateterit të përhershëm në mars 2019, i cili zgjati katër orë.
“Fillimisht pas operacionit, gjashtë muajt e parë ishin ferr”, shtoi ajo.“Isha aq keq, përfundova me një mpiksje gjaku në këmbë dhe infeksione të shumta të ndryshme në gjoks, trupi im ishte aq i dobët dhe i rrënuar – nuk mendoja se do të përmirësohesha. Më ka kthyer jetën, nuk kam pasur jetë, nuk doja të isha këtu. Nuk mendoja se ishte e drejtë për familjen time, por tani ata më kanë kthyer”. /Gazeta Shneta/