Një studim zbulon variante të rralla të gjeneve që mund të luajnë një rol në disa raste me tullacinë e modelit mashkullor dhe konfirmon përfshirjen e dy gjeneve, variantet e të cilëve janë implikuar më parë.
Shumica e gjendjes së tullacisë mashkullore është gjenetike dhe mund të trajtohet, veçanërisht nëse kapet herët, shkruan Medical News Today përcjell Gazeta Shneta.
Edhe pse studimi fokusohet në variante të rralla, megjithatë ai kontribuon në njohuritë tona për gjenet dhe tullacinë e modelit mashkullor.
Ndërsa tullacia e modelit mashkullor zakonisht lidhet me gjenetikën, saktësisht se cilat gjene janë të përfshira vazhdon të jetë një fushë hetimi. Emri mjekësor i gjendjes është alopecia androgjenike dhe prek rreth 80% të burrave evropianë.
Një studim i ri identifikon tre gjene të padyshuara më parë që mund të përfshihen në tullacinë e modelit mashkullor, ndërsa konfirmon përfshirjen e dy gjeneve të tjera që tashmë supozohet se janë të përfshirë.
Shoqëria Ndërkombëtare e Kirurgjisë së Restaurimit të Flokëve (ISHRS) vlerësoi se 2,221,191 trajtime të restaurimit të flokëve do të ndodhin në vitin 2021. Një raport sugjeron se tregu global i mbjelljes së flokëve do të jetë 53,17 miliardë dollarë deri në vitin 2028.
Në vitin 2019, Biobank në Mbretërinë e Bashkuar publikoi një grup të madh të ri të dhënash që lejoi autorët e studimit aktual të kryenin një studim të asociimit të bazuar në ekzome, duke përdorur të dhëna nga 72,469 burra. (Eksomet janë pjesa koduese e proteinave të një gjenomi.)
Analiza e re konfirmoi një rol për variantet e gjeneve EDA2R dhe WNT10A dhe identifikoi për herë të parë tre gjene shtesë: HEPH, CEPT1 dhe EIF3F.
Të gjitha studimet e përshkruara më sipër zbulojnë lidhjet midis varianteve gjenetike dhe tullacisë së modelit mashkullor dhe për rrjedhojë, nuk mund të përcaktojnë drejtpërdrejt kauzalitetin.
Studimi është publikuar në “Nature Communications”. /Gazeta Shneta/