Shkencëtarët po përmirësojnë qelizat T në sistemin nervor qendror në kërkimin e tyre për sklerozën e shumëfishtë. Studiuesit po raportojnë se kanë gjetur një mënyrë potenciale për të ngadalësuar përparimin e sklerozës së shumëfishtë.
Ata thanë se e bënë këtë në modelet e miut dhe studimet laboratorike në indet njerëzore duke fshirë një receptor në lloje specifike të qelizave T. Ata thanë se procesi i ndaloi këto qeliza T të hynin në sistemin nervor qendror duke lejuar që qelizat T të tjera më të dobishme të hynin, shkruan Health Site, transmeton Gazeta Shneta.
Ekspertët thonë se studimi është premtues, por duhet bërë më shumë kërkime.
Mund të jetë e mundur të ndalohet ose ngadalësohet përparimi autoimun i sklerozës së shumëfishtë (MS) duke fshirë një receptor në sistemin nervor qendror, sipas një studimi të botuar sot në revistën Science Immunology.
Duke përdorur modele të miut, studiuesit raportuan se fshirja e një receptori që synon në mënyrë selektive një lloj të caktuar qelizash T i ndaloi ata të hynin në sistemin nervor qendror duke lejuar qelizat e tjera T të depërtojnë dhe të mbrojnë trupin nga patogjenët.
Qelizat T janë një lloj qelizash të bardha të gjakut që gjenden në sistemin imunitar dhe punojnë për të luftuar infeksionet, të tilla si viruset, infeksionet bakteriale, kërpudhat dhe parazitët.
Në të kaluarën, shkencëtarët penguan qelizat T të hynin në sistemin nervor qendror. Megjithatë, ky proces uli gjithashtu imunitetin dhe e la pacientin të hapur ndaj infeksioneve.
Në këtë studim, studiuesit thanë se gjetën një mënyrë për të parandaluar hyrjen e qelizave T specifike. Ata e bënë këtë duke fshirë receptorin e nevojshëm për migrimin e qelizave. Duke vepruar kështu, ata thanë se ndaluan aktivitetin autoimun.
“Receptorët janë të lidhur me qelizat T (qelizat TH17) dhe mund të ndihmojnë qelizën të udhëtojë në [sistemin nervor qendror],” tha Dr. Cole Harrington, një asistent profesor në Departamentin e Neurologjisë në Wexner Medical të Universitetit Shtetëror të Ohios. Qendra që nuk ishte e përfshirë në studim. “Kur shkencëtarët heqin ose e bëjnë receptorin (integrin a3) joaktiv, qeliza nuk mund të hyjë në [sistemin nervor qendror].”
“Pas leximit të studimit, besoj se kjo është diçka që mund të funksionojë për të ndihmuar njerëzit me MS”, tha Harrington për Medical News Today. “Kjo është shumë herët në proces, por mua më duket shumë interesante,” vazhduan ata.
Detaje nga studimi i qelizave T të sklerozës së shumëfishtë
Pas ekzaminimit të modeleve të minjve që përbëheshin nga minj me një sëmundje të ngjashme me MS të quajtur encefalomieliti autoimun eksperimental, studiuesit më pas përfunduan studimet in-vitro në laboratorë dhe raportuan se mund të bllokonin receptorin dhe të dëmtonin migrimin e qelizave në qelizat njerëzore.
Ata besojnë se kjo do të ndihmojë në zhvillimin e terapive për MS dhe përmirësimin e rezultateve për njerëzit me këtë gjendje.
Studimet in-vitro përfshijnë marrjen e qelizave jashtë mjedisit të tyre normal – në këtë rast, trupit. Në mënyrë tipike, këto studime përfundojnë në epruveta, enët Petri, balona dhe pllaka mikrotitërore dhe shpesh quhen eksperimente me epruvetë.
“Hapi tjetër është vlerësimi i sigurisë së përdorimit të bllokadës së integrinës 3 si një strategji terapeutike në studimet paraklinike,” tha Maria Ciofani, PhD, profesoreshë e asociuar në Departamentin e Imunobiologjisë Integruese në Departamentin e Gjenetikës Molekulare dhe Mikrobiologjisë në Qendër. për Teknologjitë e Avancuara Gjenomike në Qendrën Mjekësore të Universitetit Duke në Karolinën e Veriut.
“Puna jonë përdori fshirjen e gjeneve për të eliminuar gjenin për integrin a3 (Itga3) në mënyrë selektive (receptorin) në qelizat T,” tha Ciofani për Medical News Today. “Bllokimi terapeutik i integrinave zakonisht realizohet duke përdorur antitrupa që i lidhin ato dhe i pengojnë ato të ndërveprojnë me proteinat e tjera dhe të kryejnë funksionet e tyre. Antitrupa të tillë nuk janë të disponueshëm për bllokimin e integrinës a3 dhe hapi ynë i ardhshëm do të ishte gjenerimi i këtyre antitrupave, administrimi i tyre te minjtë në një model të MS, vlerësimi i efikasitetit të tyre në kontrollin e simptomave klinike të MS dhe vlerësimi për efektet anësore të mundshme.
Nëse procesi vazhdon të ecë përpara, do të duhej ende mjaft kohë përpara se njerëzit me MS të mund të shihnin përfitimet, vuri në dukje ajo.
“[Administrata e Ushqimit dhe Barnave] vlerëson se duhen afërsisht tetë vjet e gjysmë për të studiuar dhe testuar një ilaç të ri përpara se të miratohet për publikun e gjerë,” tha Ciofani./Gazeta Shneta/