Cisplatina përdoret gjerësisht si një agjent kimioterapeutik për trajtimin e tumoreve të ndryshme të ngurta, duke përfshirë tumoret e fshikëzës, vezoreve dhe ezofagut.
Megjithatë, në metabolizmin nga një enzimë e quajtur “konjugati i cisteinës beta-liaza1” (CCBL1), ajo shndërrohet në “tiol-cisplatin“, një metabolit toksik shumë aktiv, shkruan Medical Xpress përcjell Gazeta Shneta.
Megjithëse trajtimi me cisplatinë është i lidhur me efekte të tjera anësore, ky metabolit dihet se shkakton dëmtim të veshkave, dhe kështu është një efekt anësor kryesor kufizues i dozës së trajtimit me cisplatinë.
Si masë korrigjuese, administrimi agresiv ose intravenoz me kohëzgjatje të shkurtër të kripës dhe manitolit konsiderohet si standard i kujdesit. Megjithatë, këto regjime hidratimi shpesh kërkojnë shtrimin në spital në shumë raste.
Për të përmirësuar standardin e kujdesit, një ekip studiuesish nga Japonia kanë zbuluar tani se frenimi i metabolizmit të cisplatinës të ndërmjetësuar nga konjugati i cisteinës beta-liaza1 (CCBL1) nga ketoni aromatik 2′,4′,6′-trihidroksiacetofenoni (THA) mund të reduktojë toksicitetin e cisplatinës pa ndikuar tek fuqia e barit.
Ky studim u drejtua nga profesori i asociuar Hidetsugu Fujigaki i Universitetit Shëndetësor Fujita dhe u botua në revistën “Molecular Cancer Therapeutics”.
Në vazhdim, studiuesit besojnë se THA mund të lehtësojë përdorimin e cisplatinës në pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave.
Megjithëse provat e mëtejshme klinike janë të garantuara, studiuesit besojnë se para-trajtimi i THA ka të ngjarë të përmirësojë cilësinë e jetës në pacientët që i nënshtrohen trajtimit të kancerit me bazë cisplatine. /Gazeta Shneta/