Pothuajse të gjithë individët me dy kopje të gjenit APOE4 zhvillojnë shenja të sëmundjes së Alzheimerit, zbuloi studimi i ri.
Studiuesit kanë zbuluar se njerëzit që kanë dy kopje të një gjeni specifik pothuajse të gjithë zhvillojnë shenja të sëmundjes së Alzheimerit, të cilat mund të përfaqësojnë një formë të veçantë gjenetike të gjendjes, raporton Euronews Health përcjell Gazeta Shneta.
Ndërsa shkencëtarët e dinin se gjeni APOE4 ishte i lidhur me një rrezik në rritje për Alzheimer, një studim i ri sugjeron se për njerëzit që mbajnë dy kopje të gjenit, është një shkak themelor i sëmundjes.
Botuar në revistën “Nature Medicine”, studimi zbuloi gjithashtu se individët me dy kopje të gjenit e zhvillojnë sëmundjen më herët se njerëzit me variante të tjera të gjenit APOE.
Sëmundja e Alzheimerit është forma më e zakonshme e demencës dhe prek rreth 7.8 milionë njerëz në Bashkimin Evropian. Simptomat e tij dalluese përfshijnë një rënie të funksionit të kujtesës dhe aftësive të të menduarit.
Gjetjet shënojnë një dallim me “implikime të thella”, tha Dr. Juan Fortea, autori kryesor i studimit nga Instituti Kërkimor Sant Pau në Barcelonë, Spanjë.
Rreth 15 për qind e pacientëve me Alzheimer mbajnë dy kopje të gjenit, që do të thotë se ato raste “mund të gjurmohen në një shkak dhe shkaku është në gjenet”, tha Dr. Fortea.
“Ky gjen është i njohur për më shumë se 30 vjet dhe dihej se ishte i lidhur me një rrezik më të lartë të zhvillimit të sëmundjes Alzheimer”, shtoi ai në një deklaratë. /Gazeta Shneta/