Nga testi i gjakut tek ultrazëri,këto lloj testimesh janë tejët të rëndësishme të kryhen përgjatë tremujorit të parë të shtatzënisë.
“Mund të jetë diçka e çdutishme për gratë shtatzëna,” thotë Mary Norton, MD, profesoreshë e obstetrikës, gjinekologjisë dhe shkencave riprodhuese në Universitetin e Kalifornisë, San Francisko.
“Mendoj se gjëja e parë që duhet të pyesin gratë është nëse dëshirojnë të bëjnë testime”, këshillon tutje ajo.
Ajo bën një dallim të qartë midis testeve rutinë prenatale si urina, gjë që mund të zbulojë shenja të sëmundjeve të trajtueshme, siç është diabeti gestacional, dhe testet gjenetike, të cilat mund të zbulojnë defekte të lindjes për të cilën nuk kanë trajtim.
Në vijim janë disa nga testet e shumta që mund të kryeni në tremujorin e parë.
Tesi i urinës
Pini shumë lëngje para çdo vizite prenatale, pasi gjithmonë do t’ju kërkohet të ofroni një mostër urine. Ky test mat proteina në urinë që mund të tregojnë komplikime të zakonshme në shtatzëni, siç është diabeti gestacion dhe preeklampsia.
Pap Testi
Zakonisht kryhet në vizitën tuaj të parë prenatale, për të parë nëse keni qeliza anormale të qafës së mitrës apo infeksione seksualisht të transmetueshme.
Testet imazheruese
Ultrazëri i parë i shtatzënisë kryhet rreth javës së gjashtë dhe ju lejon të dëgjoni rrahjen e zemrës së fetusit të fëmijës tuaj për herë të parë.
Mjeku juaj gjithashtu kryen një ulotrazë për të matur fetusin, gjë që ndihmon për të konfirmuar datën tuaj të caktuar të lindjes.
Teste diagnostikuese
Marrja e mostrave të korit mund të kryhet në mes të javëve 10 dhe 13 të shtatzënisë tuaj. Ky është një test diagnostik që përfshin marrjen e një mostre të indeve të vogla nga placenta duke futur një gjilpërë nëpër muret e barkut në mitër ose një tub të hollë përmes qafës së mitrës dhe thithjes së indeve nga placenta.
Ekzaminimi i mostrës mund të zbulojë përbërjen gjenetike të fetusit, duke përfshirë nëse ka çrregullime të mundshme gjenetike./Gazeta Shneta/
Kliko këtu për t’u informuar me testin që duhet ta bëjë secila nënë shtatzënë për të konfirmuar se shëndeti gjenetik i foshnjës në ardhje është në rregull.