Me dëshirën që të dinë sa më shumë për shëndetin e foshnjave të tyre të palindura, gjithnjë e më shumë prindërit e ardhshëm vendosin të bëjnë testin jonivaziv prenatal – NIFTY.
Me siguri mund të saktësojmë se aplikimi i teknologjisë së sekuencimit të ADN-së në praktikën e përditshme klinike është përparim i mjekësisë dhe një kthesë në disgnostikën prenatale.
Testi joinaziv prenatal-NIFTY sjell njohuri për shëndetin e foshnjës së palindur e me ketë edhe heqjen e brengave për gruan shtatzën, prindërit e ardhshëm dhe mjekun. Sot shumica e nënave të reja dhe shtatzënat janë të njohura me testin NIFTY që në fazat e para të shtatzënisë, saktësisht që nga java e 10-të e shtatzënisë, mund të zbulojë praninë e anomalive kromozomale te foshnja. Anomalitë kromozomale, respektivisht çrregullimet kromozomale, janë shpesh shkak i abortit, ose te foshnjat e lindura shkaktojnë pak ose shumë parregullësi gjatë zhvillimit. Çregullimi më i shpeshtë kromozomal para lindjes është trisomia kromozomale e çiftit 21, e njohur si Down Sindrom. Personat me Down Sindrom i kanë tre, në vend të dy kromozomeve në çiftin 21, duke shkaktuar pak ose shumë vështirësi në zhvillimin trupor dhe intelektual.
Testi NIFTY në tërësi është i parrezikshëm si për shtatzënën ashtu edhe për foshnjën, ndërsa për analiza është e nevojshme vetëm një epruvetë gjak nga shtatzëna, njësoj si analizat standarde. Gjatë shtatzënisë, në gjakun e shtatzënës gjenden fragmente ekstracelulare të ADN-së, të cilat vijnë si nga shtatzëna ashtu edhe nga fetusi. ADN-ja ekstracelulare izolohet nga mostra e gjakut e pastaj analizohet me teknologjinë më të avancuar të sekuencimit të ADN-së, në mënyrë që të zbulohet nëse te fetusi ka çrregullime kromozomale. Testi NIFTY mund të zbulojë të gjitha çrregullimet e mundshme kromozomale klinikisht relevante: tri trisomitë më të shpeshta Down, Edwards dhe Patau, pastaj 4 çrregullime të kromozomeve të gjinisë, disa mikrodelecione, trisomitë te kromozomeve 9, 16 dhe 22, si dhe është e mundur të përcaktojë edhe gjininë e foshnjës.
Me dëshirën që të dinë sa më shumë për foshnjën e tyre të palindur ende, shumë prej prindërve të ardhshëm e bëjnë testin joninaziv prenatal NIFTY, i cili, krahasuar me testet standarde ka një saktësi prej më shumë se 99%, dhe shumë pak përqindje të rezultateve të rreme pozitive (< 0.05%) dhe me siguri të plotë zbulon praninë e çrregullimeve të caktuara kromozomale.
Në disa vende evropiane (p.sh. Austri), përqindja e grave që janë tashmë në shtatzëninë e hershme që vendosin ta bëjnë një test para lindjes për çrregullimet më të shpeshta kromozomale është shumë e lartë (mbi 85%). Sipas të dhënave nga Zyra e Statistikave të Bashkimit Evropian (Eurostat), përqindja e aborteve në këto vende nuk është më e lartë se në vendet ku gratë nuk zgjedhin ta bëjnë këtë test para lindjes. Për shembull, Austria është një nga vendet me përqindjen më të ulët të ndërprerjeve të shtatzënisë së dëshiruar.
Rëndësia e testit NIFTY e ka njohur edhe ofertën e saj si shërbim shumë cilësor, duke e radhitur atë si shërbim në më shumë se 130 ordinanca dhe klinika gjinekologjike në Kroaci. Karakteristika më e rëndësishme e testit është se me saktësi të jashtëzakonshme, mbi 99% dhe duke qenë i parrezikshëm për shtatzënën dhe foshnjën, testi NIFTY mund të zbulojë çrregullimet më të shpeshta dhe më të rëndësishme kromozomale.
Me aplikimin e testit NIFTY si test standard ekzaminues për kromozomopatitë, është një numër i vogël i shtatzënave të cilat u janë nënshtruar procedurave diagnostike invazive, siç janë amniocenteza dhe biopsia e vileve koriale, dhe kësisoj testi NIFTY dukshëm i kontribuon zvogëlimit të aborteve që janë pasojë e procedurave diagnostike invazive të panevojshme, po ashtu e zvogëlon infektimin dhe komplikimet e ndryshme në shtatzëni.
Testi NIFTY është testi numër 1 në botë, duke iu falënderuar grave shtatzëna, të cilat e kanë aplikuar këtë test si zgjidhja më e mirë për ato dhe foshnjën e tyre të palindur. Testin NIFTY deri më tash e kanë bërë më shumë se 3 milionë shtatzëna në botë. Me testin NIFTY prindërit e ardhshëm marrin informacione shumë të besueshme për shëndetin e foshnjës së tyre të palindur, si dhe u mundëson që në rast të ndonjë çrregullimi kromozomal, të përgatiten për lindjen e foshnjës me probleme fizike dhe intelektuale, në mënyrë që të hulumtojnë mundësinë e mjekimit me terapi që e ofron mjekësia moderne.
Për më shumë informata si dhe çmimet e testit NIFTY, vizitojeni faqen www.niftytest.al.