Studiuesit e Universitetit të Queensland kanë identifikuar një mundësi për të reduktuar infeksionet tek njerëzit që jetojnë me fibrozë cistike.
Profesori Matt Sweet, Dr. Kaustav Das Gupta dhe Dr. James Curson nga Instituti i UQ për Bioshkencën Molekulare kanë zbuluar një defekt në funksionin vrasës të baktereve të qelizave imune tek individët me fibrozë cistike, shkruan burimi Medical Xpress përcjell Gazeta Shneta.
Fibroza cistike është një sëmundje kronike në të cilën defektet në kanalin CFTR (rregullatori i përçueshmërisë transmembranore të fibrozës cistike) shkaktojnë një grumbullim të mukusit në mushkëri, rrugët e frymëmarrjes dhe sistemin tretës, duke çuar në infeksione të përsëritura.
“Një mënyrë që makrofagët shkatërrojnë bakteret është duke i helmuar ato me nivele toksike të metaleve si zinku,” tha profesor Sweet.
“Ne zbuluam se kanali i joneve CFTR është thelbësor për rrugën e zinkut dhe për shkak se nuk funksionon siç duhet te individët me fibrozë cistike, mund të shpjegojë pjesërisht pse ata janë më të ndjeshëm ndaj infeksioneve bakteriale.”
E rëndësishmja, studiuesit identifikuan gjithashtu një proteinë transportuese zinku që mund të rivendosë aftësinë e makrofagëve për të vrarë bakteret kur proteina CFTR nuk funksionon.
“Qëllimi ynë tani është që të shpërndajmë këtë proteinë transportuese të zinkut te makrofagët te njerëzit me fibrozë cistike me shpresën se do të riaktivizojë përgjigjen e tyre imune dhe do të reduktojë infeksionet”, tha profesor Sweet.
Rreth 3,600 australianë jetojnë me fibrozë cistike, e cila mund të zvogëlojë jetëgjatësinë në një mesatare prej 47 vjetësh.
Studimi është publikuar në revistën “Proceedings of the National Academy of Sciences”. /Gazeta Shneta/