Materiali gjenetik në qelizat e trupit tonë është paketuar në tufa të quajtura kromozome.
Njerëzit me sindromin Down kanë një kromozom shtesë, dhe kjo ndikon në çdo pjesë të trupit.
Sindromi i Doën ndodh në konceptim, nga paketat gjenetike të vezëve dhe spermatozoidëve. Gjendja është e njohur edhe si trisomi 21.
Gratë e çdo moshe mund të kenë një fëmijë me sindromën e Down, megjithëse shansi për të pasur një fëmijë me sindromin Doën është më i lartë në gratë e moshuara.
Sindromi i Downit rezulton në vështirësi të të mësuarit, të cilat mund të jenë të lehta deri më të rënda. Ajo lidhet gjithashtu me një sërë problemesh shëndetësore, disa prej të cilave mund të jenë serioze.
Përkundër këtyre sfidave, shumë njerëz me këtë gjendje bëjnë jetë të gjatë, të pasur dhe të përmbushur.
Ekzaminimi antenatal përfshin teste të ndryshme që do të ofrohen në tremujorin e parë dhe në tremujorin e dytë, transmeton Gazeta Shneta.
Testet për sindromën Down, sindroma Edward (Trisomy 18) dhe sindromi Patau-së (Trisomy 13) janë bërë një pjesë rutinë e NHS kujdesit antenatal në Angli, Skoci dhe Uells, dhe janë ofruar për të gjitha gratë.
Në NHS, testet për sindromën Down ofrohen në dy faza:
-Testet e shqyrtimit zakonisht ofrohen për të gjitha gratë. Këto teste nuk japin një përgjigje të caktuar. Ato thjesht ju tregojnë nëse fëmija juaj mund të ketë një shans më të lartë për të pasur sindromën e Down-it.
-Testet diagnostike u ofrohen vetëm disa grave, nëse testet e tyre të shqyrtimit tregojnë një shans më të lartë të mundshëm të sindromës së Down.
Testet diagnostike, të quajtur CVS dhe amniocenteza, zakonisht ju japin një përgjigje të caktuar. Për fat të keq, testet diagnostike bartin rrezikun e shkaktimit të abortit./Gazeta Shneta/