Pasi të mbeteni shtatzënë, shumë pyetje mund të jenë atje në kokën tuaj. A do të jetë në rregull foshnja? Nëse ekziston një histori e anomalive kromozomale në familje ose nëse jeni më i vjetër se tridhjetë e pesë, mund të jeni më i shqetësuar.
Kjo çon në pyetjen e qartë: Si të zbulohen defektet e lindjes gjatë shtatzënisë?- Lajmi i mirë është se kjo është e mundur me ndihmën e një qasjeje me dy drejtime: shqyrtimit dhe testeve diagnostikuese tregon parenting.firstcry , transmeton GazetaShneta.
Pse është bërë kontrollimi prerenatal për defektet e lindjes?
Ekzaminimi prenatal bëhet për të kontrolluar nëse fetusi rrezikon të zhvillojë një anomali gjenetike. Këto teste janë jo-invazive dhe nuk kërkojnë shumë kohë për të bërë. Testet diagnostikuese, nga ana tjetër, mbartin disa rreziqe dhe janë invazive të cilat bëjnë kontrollimin e rrugës së parë për hetime. Nëse rezultatet janë pozitive, atëherë mund të konsiderohet testi diagnostikues i cili mund të konfirmojë defektin e lindjes.
Testet e shqyrtimit prerenatal
Testet e shqyrtimit duhet të bëhen gjatë semestrit të parë dhe të dytë.
Në tremujorin e parë
1) Testi i gjakut
Ju do të duhet të bëni një test të thjeshtë gjaku që do të analizojë komponentët në gjakun tuaj të tilla si B-HCG falas dhe PAPP-A (Proteina A plazmatike). Këto janë të dy shënuesit biokimikë që ndihmojnë në zbulimin e një fetusi që është në rrezik të sindromës Down, sindromës Patau dhe Sindromës Edward.
Në tremujorin e dytë
1) Alpha-Fetoproteina
Kjo analizon praninë e proteinave plazmatike që prodhohet në mëlçinë e fetusit të njohur si alfa-fetoproteinë (AFP). Gratë me nivele të larta të proteinave kanë bebe që kanë një shans të shtuar për defekte nervore si spina bifida dhe anencefaly. Ata me nivele të ulëta të AFP, nga ana tjetër, kanë një rrezik më të lartë për të mbartur bebe me sindromën Down. Sidoqoftë, ky test duhet të bëhet me teste të tjera dhe në mënyrë të pavarur mund të mos pikturojë një pamje të saktë.
2) Gonadotropina korionike njerëzore
Kjo prodhohet në placentë. Ata që kanë nivele të larta të njëjta ka të ngjarë të kenë një fëmijë me sindromën Down.
3) Inhibin-A
Ky është një hormon që gjendet në placentë. Studimet kanë treguar që shkalla e zbulimit të sindromës Down dhe anomalitë e tjera kromozomale janë përmirësuar në mënyrë dramatike duke matur këtë hormon. Ju gjithashtu mund të vendosni të merrni së bashku testet e tremujorit të parë dhe të dytë, i cili njihet si testi i integrimit i shqyrtimit.
Testet diagnostike prenatale
Diagnostifikimi i defekteve të lindjes bëhet përmes një procesi të eleminimit. Megjithëse procesi i shqyrtimit ka mbaruar, gjithmonë ekziston mundësia e një pozitive false. Për më tepër, testet diagnostikuese janë përgjithësisht invazive dhe gjithashtu janë të rrezikshme në raste të caktuara. Kjo është arsyeja pse testet diagnostikuese bëhen vetëm nëse testet e shqyrtimit tregojnë një rrezik të moderuar deri të lartë.
Në tremujorin e dytë
1) Amniocenteza
Lëngu amniotik përmban një substancë të quajtur alfa-fetoproteinë ose AFP. Një gjilpërë futet në mitër përmes barkut. Tani, më pak se tridhjetë mililitra lëng amniotik që rrethojnë fetusin hiqet dhe analizohet. Ky test është i dobishëm në zbulimin e sindromës Daun, distrofinë muskulare, spina bifida dhe sëmundjen e qelizave të drapërave. Ka një shkallë saktësie prej 99.4 përqind, dhe ekziston rreziku që 1 nga 200 gra që kryejnë një abort pas testit. Do t’i merrni rezultatet brenda tre javësh.
2) Ultratinguj Niveli 2
Kjo formë e ultrazërit është e ngjashme me një ultratinguj të rregullt, por rezultatet janë më të synuara. Fokusi do të jetë në fusha specifike siç janë truri, zemra dhe organet e tjera. Kjo është përdorur për të zbuluar sindromën Down ./GazetaShneta/