Çfarë është Këshillimi Gjenetik Prenatal?
Këshilltarët gjenetikë para lindjes punojnë me individë, çifte ose familje që kanë një shans të shtuar për të pasur një fëmijë me defekte të lindjes ose gjendje gjenetike.
Ata që janë tashmë shtatzënë ose po mendojnë të kenë një fëmijë në të ardhmen mund të takohen me një këshilltar gjenetik prenatal për të mësuar më shumë rreth gjendjes në fjalë, për të kuptuar më qartë rreziqet e tyre dhe për të diskutuar opsionet për shqyrtimin para lindjes, testimin dhe/ose riprodhimin e asistuar. teknika të tilla si dhurimi i spermës dhe vezëve, shkruan Healthy Children, transmeton Gazeta Shneta.
Gjatë shtatzënisë, nëse një foshnjë zbulohet se ka një defekt në lindje ose gjendje gjenetike, ju mund të referoheni te një këshilltar gjenetik prenatal. Këshilltari do të ndihmojë prindin(ët) që presin të kuptojnë informacionin mjekësor, çfarë të presin, si të përgatiten dhe opsionet.
Këshilltarët para lindjes ndihmojnë gjithashtu shumë familje që nuk kanë një shans të shtuar për të pasur një fëmijë me një defekt të lindjes ose gjendje gjenetike për të kuptuar opsionet e shqyrtimit dhe testimit prenatal. Procedura të tilla si testet e gjakut dhe ultrazërit mund të jenë në gjendje të japin një ide më të mirë nëse një fëmijë në zhvillim ka një shans të ketë defekte të lindjes ose një gjendje gjenetike.
Pse të shihni një këshilltar gjenetik prenatal?
Nëse ju:
Jeni të shqetësuar për një gjendje gjenetike ose një sëmundje që shfaqet në familjen tuaj.
Keni një fëmijë që është i prekur me një gjendje gjenetike dhe po mendon të ketë një fëmijë tjetër në të ardhmen.
Keni anëtarë të familjes me aftësi të kufizuara intelektuale ose defekte të lindura.
Keni një histori infertiliteti ose humbje të shtatzënisë (abort ose lindje të vdekura).
Jeni të shqetësuar se shëndeti ose mënyra e jetesës tuaj përbën një rrezik për shtatzëninë.
Janë të shqetësuar për rreziqet për shtatzëninë që lidhen me rritjen e moshës prindërore.
Merrni rezultate jonormale të ekzaminimit prenatal ose ultrazërit.
Jeni të shqetësuar se jeni në rrezik të shtuar për të qenë bartës i një gjendjeje gjenetike për shkak të përkatësisë suaj etnike (disa sëmundje janë më të zakonshme në etni të caktuara).
Jeni shtatzënë dhe foshnja është diagnostikuar me një defekt të lindjes ose gjendje gjenetike.
Keni marrë një medikament ose ilaç gjatë shtatzënisë ose jeni ekspozuar ndaj një kimikati dhe jeni të shqetësuar se mund të shkaktojë një problem për fëmijën.
Në varësi të arsyes së vizitës, disa gjëra që një këshilltar gjenetik mund të bëjë gjatë një takimi janë:
Shqyrtoni historinë tuaj familjare dhe mjekësore me ju.
Zbuloni dhe shpjegoni shanset tuaja për të pasur një fëmijë me kushte specifike gjenetike.
Ju ndihmojë të eksploroni dhe të merrni vendime në lidhje me opsionet tuaja për shqyrtimin dhe testimin para dhe gjatë shtatzënisë.
Ju ndihmojë të interpretoni rezultatet e ekzaminimit ose testimit.
Ju ndihmojë të kuptoni informacionin mjekësor dhe gjenetik.
Ju jep informacion për çdo problem të zbuluar gjatë shtatzënisë dhe ju ndihmon të kuptoni opsionet tuaja.
Ofroni këshillim dhe mbështetje emocionale.
Ju referojnë te rrjetet mbështetëse dhe avokuese./Gazeta Shneta/


