Çrregullimet kongjenitale janë çdo gjendje shëndetësore që ekziston para ose gjatë lindjes. Ato quhen gjithashtu anomalie kongjenitale ose ndryshime në lindje.
Në Australi, rreth 3 në 100 foshnja lindin me një çrregullim kongjenital, pra afërsisht 23 foshnja në ditë. Rreth një e treta e tyre ka më shumë se një gjendje shëndetësore që nga lindja dhe disa mund të zbulohen më vonë, shkruan burimi PregnancyBirthBaby.org.au transmeton Gazeta Shneta.
Shembuj të zakonshëm përfshijnë: paraliza cerebrale, çarja e buzëve, fibrozë cistike, hemofili, vrimë në zemër dhe spina bifida. Disa çrregullime lidhen me kromozomet, si sindroma Down, sindroma Fragile X dhe sindroma Turner.
Shkaqet shpesh nuk janë të qarta, por disa faktorë mund të rrisin rrezikun: infeksione të nënës, barna të caktuara, ekspozimi ndaj ndotësve, mungesa e lëndëve ushqyese, përdorimi i drogave ose alkoolit.
Faktorët gjenetikë dhe mosha e prindërve gjithashtu ndikojnë: rreziku rritet tek nënat mbi 40 vjeç ose nën 20 vjeç, dhe kur prindërit janë të afërt me gjak.
Çrregullimet kongjenitale mund të diagnostikohen gjatë shtatzënisë, në lindje ose më vonë.
Testet gjatë shtatzënisë përfshijnë analiza gjaku, analiza urine dhe ultratinguj, ndërsa diagnostikimi mund të bëhet përmes amniocentezës ose CVS.
Pas lindjes, ekzaminimi i foshnjës dhe testi i njohur si “heel prick” ndihmojnë në zbulimin e gjendjeve të fshehura.
Menaxhimi i çrregullimeve përfshin këshillim gjenetik, ndjekje nga specialistë, dhe trajtime si kirurgjia ose ilaçet, sipas gjendjes.
Disa çrregullime nuk mund të parandalohen, por një dietë e shëndetshme, marrja e acidit folik, menaxhimi i diabetit, shmangia e alkoolit dhe duhanit, dhe vaksinat për rubella dhe lëndë të tjera mund të ulin rrezikun. /Gazeta Shneta/