European Medicines Agency ka shprehur shqetësim se Evropa po mbetet gjithnjë e më prapa SHBA-së dhe disa tregjeve aziatike sa i përket qasjes në barna inovative.
Sipas këtij vlerësimi, problemi nuk lidhet vetëm me zhvillimin e barnave të reja, por me shpejtësinë dhe kushtet me të cilat ato arrijnë tek pacientët në tregun europian, shkruan Reuters, transmeton Gazeta Shneta.
Një nga pikat kryesore të theksuara është se sistemi europian i aprovimeve dhe vlerësimit të barnave është më i ngadalshëm dhe më i fragmentuar.
Edhe pse EMA jep autorizimin shkencor për tregtim, vendimet për futjen reale të barnave në sistemet kombëtare shëndetësore varen nga çdo shtet individual, gjë që krijon vonesa dhe pabarazi mes vendeve të BE-së. Kjo bën që një ilaç i ri të jetë i disponueshëm më shpejt në SHBA ose Japoni sesa në shumë vende europiane.
Një tjetër faktor i rëndësishëm janë politikat e çmimeve dhe negociatat e forta me kompanitë farmaceutike. Shtetet europiane shpesh kërkojnë çmime më të ulëta për barnat inovative, gjë që, sipas industrisë farmaceutike, mund të ndikojë në vendimin e kompanive për të mos i lancuar menjëherë produktet në tregun europian ose për t’i futur më vonë.
Reuters thekson gjithashtu se kjo situatë po krijon një hendek veçanërisht të ndjeshëm në fusha kritike si trajtimet onkologjike dhe barnat për sëmundjet e rralla. Në këto raste, çdo vonesë në akses mund të ketë ndikim të drejtpërdrejtë në jetën e pacientëve.
Ekspertët dhe disa zyrtarë europianë po kërkojnë një strategji më të unifikuar në nivel të Bashkimit Europian, me qëllim: harmonizimin e vlerësimeve dhe miratimeve të barnave, përshpejtimin e procedurave administrative, dhe krijimin e një tregu më të koordinuar për çmimet dhe rimbursimet.
Ideja kryesore është që Evropa të mos mbetet vetëm një qendër rregullatore e fortë, por edhe një treg tërheqës për inovacionin farmaceutik, në mënyrë që pacientët të kenë akses më të shpejtë dhe më të barabartë në terapitë moderne. /Gazeta Shneta/