Amniocenteza është një test diagnostik që mund të rekomandohet nga mjeku juaj shëndetësor pas një rezultati testimi të trefishtë anormal. Çështjet e trashëguara ose gjenetike çojnë disa prindër të zgjedhin amniocentezën për të përcaktuar nëse çrregullime të veçanta gjenetike mund të jenë të pranishme në fëmijën e tyre.
Një ultrazë përdoret si një udhëzues për të përcaktuar një vend të sigurt për gjilpërën për të hyrë në qesen amniotike, kështu që lëngu mund të hiqet në mënyrë krejtësisht të sigurt. Një mostër e lëngut amniotik mblidhet përmes gjilpërës. Procedura zgjat rreth 45 minuta, edhe pse mbledhja e lëngjeve zgjat më pak se pesë minuta, transmeton Gazeta Shneta.
Lëngu amniotik, i cili përmban qeliza të derdhura nga fetusi, dërgohet në laborator për analiza. Rezultatet mund të marrin diku nga disa ditë deri në disa javë që të kthehen mbrapsht. Amniocenteza kryhet zakonisht në mes të javës së 14 dhe 20-të të shtatzënisë. Disa institucione mjekësore mund të kryejnë amniocenteza qysh në javën e 11-të.
Amniocenteza zbulon anomalitë kromozomike, defektet e tubit nervor dhe çrregullimet gjenetike. Sindromi Doën ose Trisomia është anomalia më e zakonshme e kromozomeve. Çrregullimet gjenetike përfshijnë çrregullime të tilla si fibrozë cistike. Dëmi më i zakonshëm i tubit nervor është spina bifida.
Amniocenteza përdoret herë pas here gjatë shtatëzanisë për të vlerësuar nëse mushkëritë e foshnjës janë mjaft të zhvilluara që foshnja të marrë frymë vetë. Por, kjo ka edhe rreziqet e veta pwr shkak se mund tw shkaktojw infeksione apo edhe abort./Gazeta Shneta/