Administrata e Kontrollit të Drogës në SHBA (DEA) është gati të riprogramojë kanabisin si një drogë më pak të rrezikshme, së bashku me ketaminën dhe steroidët anabolik, thanë burimet për Associated Press.
Ky ilaç do të riklasifikohet për herë të parë që nga miratimi i Ligjit për Substancat e Kontrolluara në 1970.
Kanabisi, është aktualisht një drogë e Programit I, së bashku me heroinën, dietilamid i acidit lisergjik (LSD) që do të thotë se nuk ka përdorim mjekësor të pranuar dhe me një potencial të lartë për abuzim, shkruan Health News transmeton Gazeta Shneta.
Propozimi i DEAs, i cili do të shqyrtohet nga Zyra e Menaxhimit dhe Buxhetit të Shtëpisë së Bardhë, do ta klasifikonte kanabisin si një ilaç të Programit III, duke pranuar përdorimin e saj mjekësor. Megjithatë, riprodhimi nuk do të legalizonte përdorimin e kanabisit për qëllime rekreative.
Çfarë është një ilaç i Programit III?
Ilaçet e Programit III përkufizohen se kanë një potencial mesatar ose të ulët për varësi fizike dhe psikologjike. Ato përfshijnë produkte që përmbajnë më pak se 90 miligramë kodeinë për njësi dozimi, ketaminë, steroide anabolike dhe testosterone.
Në vitin 2022, Presidenti Joe Biden i kërkoi Departamentit të Shëndetit dhe Shërbimeve Njerëzore (HHS) të iniciojë një rishikim se si është planifikuar kanabisi sipas ligjit federal.
Departamenti rekomandoi riklasifikimin e kanabisit, duke cituar prova që kanabisi ka rreziqe më të ulëta për shëndetin publik, si vizitat në departamentin e urgjencës, shtrimet në spital dhe mbidozën, në krahasim me drogat e tjera.
Aktualisht, 38 shtete, tre territore dhe Distrikti i Kolumbisë lejojnë përdorimin mjekësor të produkteve të kanabisit, me një numër në rritje shtetesh që e kanë legalizuar atë për përdorim rekreativ.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA), rregullon produktet që përmbajnë kanabis ose komponimet e tij të tregtuara si ushqim ose ilaçe. Në vitin 2018, agjencia miratoi Epidiolex (kanabidiol), ilaçi i parë i marrë nga kanabisi për trajtimin e konfiskimeve të epilepsisë.
Që atëherë, janë miratuar edhe tre produkte të tjera droge të lidhura me kanabisin: Marinol (substancë aktive dronabinol) dhe Cesamet (subs. aktive nabilone) për të trajtuar të përzierat dhe të vjellat e shkaktuara nga trajtimi i kancerit dhe Syndros (subs. aktive dronabinol) për trajtimin e anoreksisë në pacientët me AIDS.
FDA thotë se mbështet kërkimin shkencor në përdorimet mjekësore të kanabisit dhe përbërësve të tij në hetime të vlefshme shkencore. Agjencia inkurajon zhvillimin e produkteve të barnave që lidhen me kanabisin.
Në një lëvizje historike, DEA do të riklasifikojë kanabisin si një ilaç i Programit III. Megjithatë, zbatimi i riprodhimit është ende disa muaj larg. /Gazeta Shneta/