Rrëfimi i shtatzënës së re
Afro 4 milionë shtatzëna kanë vendosur ta bëjnë testin joinvaziv prenatal NIFTY. Ky test në rast të shtatzënisë në vitet e vonshme, në mënyrë të sigurtë zbulon sëmundjet më të shpeshta kromozomale të frytit, pa rrezik për abort spontan me saktësi më të madhe se 99%.
Në Kroaci çdo herë e më shumë prindërit e ardhshëm besimin e tyre ua besojnë ekspertëve kulminant që qëndrojnë prapa testit Nifty. Sigurinë dhe thjeshtësinë e tij e vërteton fakti që për këtë test nënat e ardhshme po vendosin çdo ditë e më shumë.
Kemi biseduar me shtatzënën 23-vjeçe, Tamara, e cila tregimin e saj e fillon kështu: “Kur mbeta shtatzënë kam dëgjuar shumë për testin Nifty. Shtatzënia ime e parë ka përfunduar me abort spontan. Gjatë ekzaminimit të parë kam pasur dëshirë ta dëgjoj tingullin më të mirë në botë, por nuk kishte rrahje. Me shtatzëninë e ardhshme pikërisht për këtë nuk kam pasur dyshime, nëse dua ta bëjë këtë test apo jo”.
Meqë amniocenteza nuk ka ardhur në shprehje për shkak të rrezikut nga aborti spontan, vendimi për testin Nifty ka qenë plotësisht logjik.
Më tepër rrëfime për Testin NIFTY klikoni KËTU.
“Më e rëndësishme ka qenë që testi nuk paraqet kurrfarë rreziku për frytin, sepse është joinvaziv. Për test nevojitet marrja e gjakut të nënës nga i cili me analizë merr informatat për shëndetin e frytit. Pas përvojës nga shtatzënia e parë, nuk kam dashur t’ia lë rastit…”
Testi Nifty është testi më i kompletuar në treg, vitin e kaluar është shtuar paneli i zgjeruar i çrregullimeve të testuara. Kështu që tani me trisomitë më të shpeshta (Edwards, Patau dhe sindromën Down) plotësohet testimi me 60 sindroma të delecioneve dhe duplikacioneve, detekton gjithashtu edhe aneuploditë e kromozomeve të gjinisë. Sipas dëshirës së shtatzënës mund të përcaktohet edhe gjinia e frytit.
Çmimet e testeve dallojnë varësisht nga numri i anomalive të testuara: nga 390 euro për testin themelor NIFTY bazik e deri në 650 euro për testin NIFTY Plus, që njëherit është testi më i kompletuar në botë. Gjithashtu kompanitë e sigurimeve shëndetësore e mbulojnë pagesën e testit NIFTY.
Tamarën, 23-vjeçe e ka telefonuar mjekja pas shtatë ditëve.
“Pas një jave kam pranuar telefonatën, që kanë arritur rezultatet. Të nesërmen së bashku me bashkëshortin jemi nisur për tek mjekja, e cila na tha se rezultatet janë të shkëlqyeshme, dhe se nuk kanë detektuar kurrfarë parregullsi kromozomale. Që të dy kemi qenë kureshtar lidhur me gjininë e frytit, kështu që me informatën për shëndetin gjithashtu e kemi kuptuar që pas disa muajve do të na bashkohet edhe një vajzë e vogël”.
Testi Nifty prindërve të ardhshëm u mundëson qysh në javën e 10-të të shtatzënisë të dinë më tepër për shëndetin gjenetik të frytit të tyre. Është shumë i mirë për shtatzënat të cilat kanë arritur shtatzëninë me inseminimin artificial apo me vezë të dhuruara (IVF), por edhe për shtatzënat që bartin binjakë.
Për kënaqësinë e tyre, nënat e ardhshme komunikojnë me vetë numrat në rritje që përcaktohen për testin Nifty. Shtatzënia dhe përgatitja për lindjen e foshnjës merr një kuptim të ri kur e dini që foshnja e juaj do të lind e shëndoshë, dhe këtë na e konfirmojnë prindërit që e kanë bërë testin Nifty.
“Testin Nifty do ta bëjë në shtatzëninë e ardhshme”, përfundon Tamara.