Zhvillimi i dëmtuar i gjëndrës tiroide ose defektet e sintezës së hormoneve mund të çojnë në hipotiroidizëm kongjenital.
Simptomat e hipotiroidizmit kongjenital nuk janë specifike dhe mund të shfaqen më vonë në jetën e të porsalindurit, shkruan Health News përcjell Gazeta Shneta.
Një test i thjeshtë shpimi të thembrës, disa ditë pas lindjes – është një metodë efektive depistuese për të identifikuar hipotiroidizmin kongjenital.
Nëse nuk zbulohet dhe trajtohet menjëherë, hipotiroidizmi kongjenital mund të çojë në dëmtim të rëndë dhe të pakthyeshëm neurokognitiv dhe paaftësi intelektuale.
Rreth 1 në 2000 deri në 4000 të porsalindur lindin me prodhim të pamjaftueshëm të hormoneve tiroide.
Çfarë është hipotiroidizmi kongjenital?
Hipotiroidizmi kongjenital është një gjendje kur i porsalinduri nuk mund të prodhojë mjaftueshëm hormone tiroide. Hormonet e tiroides luajnë një rol të madh në disa reaksione metabolike që i japin trupit energji. Përveç kësaj, ato janë thelbësore në zhvillimin dhe funksionimin e trurit.
Gjatë shtatzënisë, fetusi merr hormonin e kërkuar të tiroides nga nëna. Prandaj, mungesa e prodhimit hormonal të fetusit kryesisht nuk është e dukshme deri në lindje.
Hipotireoza kongjenitale mund të ndodhë për disa arsye:
Zhvillimi i dëmtuar i gjëndrës tiroide. Në 80% të rasteve, gjëndra tiroide mund të mungojë (agenesis), të zhvillohet minimalisht (hipoplazia) ose mund të jetë e vendosur diku tjetër nga pika e zakonshme në zonën e qafës (ektopi). Defektet e zhvillimit kryesisht nuk janë të trashëguara gjenetikisht.
Dëmtimi në sintezën e hormoneve. Defektet në çdo hap të sintezës dhe sekretimit të hormoneve mund të rezultojnë në mungesë të hormoneve. Kjo gjendje trashëgohet kryesisht gjenetikisht.
Hipotireoza qendrore. Defektet në prodhimin e hormonit stimulues të tiroides (TSH) nga gjëndrra e hipofizës do të çojnë në hipotiroidizëm.
Rezistenca ndaj hormonit TSH. Receptorët e TSH të vendosura në gjëndrën tiroide dhe që i përgjigjen aktivitetit stimulues mund të ndryshohen, duke u bërë kështu që nuk reagojnë ndaj stimulit të trurit për të prodhuar hormone.
Hipotireoza kongjenitale kalimtare. Në rajonet me mungesë jodi, arsyeja më e zakonshme për nivele të përkohshme të ulëta të hormoneve tiroide është mungesa e jodit të kërkuar për sintezën e hormoneve. Në zonat me jod të mjaftueshëm, shkaqe të tjera, të tilla si përdorimi i barnave antitiroide gjatë shtatzënisë, sëmundjet autoimune të tiroides së nënës me antitrupa bllokues të tiroides dhe ekspozimi i nivelit të lartë ndaj jodit, i cili mbyll aktivitetin e gjëndrës në doza të larta, mund të shkaktojë ulje të përkohshme të hormonit tiroide.
Cilat janë simptomat e hipotiroidizmit?
Nëntëdhjetë e pesë për qind e të porsalindurve nuk shfaqin simptoma në lindje për shkak të hormoneve të nënës që i kalojnë foshnjës, dhe megjithëse të reduktuara, hormonet e sekretuara vonojnë shfaqjen e simptomave.
Kur janë të pranishme në lindje, simptomat përfshijnë rritjen e peshës së lindjes dhe perimetrit të kokës.
Në muajt e mëvonshëm të jetës, disa simptoma shfaqen gradualisht:
Për të mësuar më shumë rreth komplikimeve të shtatzënisë KLIKO KËTU.
– Letargji;
– Hipotonia;
– Hipotermia;
– Lëkurë të thatë;
– E qara e ngjirur;
– Vështirësi në ushqyerjen me gji;
– Makroglosia;
– Kapsllëk;
– Hernia e kërthizës;
Hipotireoza kongjenitale mund të shfaqet me anomali në organe të tjera, si zemra, organet urinare, organet e tretjes dhe skeleti.
Simptomat më të rëndësishme në rastet e patrajtuara lidhen me zhvillimin e vonuar intelektual dhe neurologjik. /Gazeta Shneta/