Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) në SHBA lëshoi një njoftim për tërheqjen e mijëra shisheve të antidepresantit duloksetin për shkak të pranisë së nitrozaminave, një kimikat që shkakton kancer.
Duloksetina është një antidepresant i zakonshëm që shitet nën emrin e markës “Cymbalta”. I përket një klase medikamentesh të quajtura frenues selektivë të rimarrjes së serotoninës dhe norepinefrinës (SNRI) që përdoren për të trajtuar depresionin dhe ankthin, shkruan burimi Very Well Health përcjell Gazeta Shneta.
Prodhuesi i barnave, “Towa Pharmaceutical Europe”, tërhoqi mbi 7,000 shishe me kapsula 20 mg duloksetin me lëshim të vonuar, të cilat u shpërndanë në mbarë vendin.
Tërheqja filloi më 10 tetor si një tërheqje e klasës II, që do të thotë se produkti mund të “shkaktojë pasoja të pafavorshme shëndetësore të përkohshme ose të kthyeshme nga ana mjekësore” dhe nuk ka gjasa të shkaktojë rezultate të rënda negative shëndetësore.
Çfarë janë nitrozaminat?
Sipas FDA, nitrozaminat janë komponime organike që ekzistojnë në nivele të ulëta në ujë dhe ushqim, duke përfshirë mishin, produktet e qumështit dhe perimet. “Të gjithë janë të ekspozuar ndaj disa niveleve të nitrozaminave,” ka thënë agjencia.
FDA deklaron se nëse dikush është i ekspozuar ndaj nitrozaminave në ose nën pragun e sigurisë çdo ditë për 70 vjet, ata nuk mund të kenë një rrezik të shtuar të kancerit. Megjithatë, ekspozimi i zgjatur ndaj niveleve më të larta mund të rrisë rrezikun e kancerit.
Këta ndotës kanë nxitur tërheqjen e disa barnave, duke përfshirë ilaçin për urthin Zantac dhe ilaçin e diabetit metformin. /Gazeta Shneta/