Ka raporte se disa foshnja kanë lindur në Mbretërinë e Bashkuar duke përdorur ADN-në e tre personave.
Teknika është pjesë e një programi të fertilitetit në vend, shkruan Medical News Today përcjell Gazeta Shneta.
Kjo teknikë është duke u përdorur për të ndihmuar në parandalimin e transmetimit të disa sëmundjeve të rralla gjenetike.
Një teknikë e re e re që kombinon ADN-në nga tre njerëz të ndryshëm thuhet se është përdorur si një mënyrë për të parandaluar transmetimin e brezave të disa sëmundjeve të rralla gjenetike.
Procesi i quajtur dhurimi mitokondrial, përdor material gjenetik nga një nënë dhe babai dhe një dhurues i tretë, në një përpjekje për të reduktuar ose eliminuar në mënyrë drastike shkëmbimin e sëmundjeve mitokondriale si distrofia muskulare, çrregullimet e dëgjimit dhe shikimit, epilepsia, sëmundjet e zemrës, paaftësitë në të mësuar dhe madje edhe sëmundje potencialisht neurodegjenerative.
Mitokondritë quhen shpesh “centralet e qelizës” dhe në rastet e sëmundjeve mitokondriale, ato ndalojnë së qeni në gjendje të fuqizojnë disa funksione ashtu si do të bënin nëse do të ishin të shëndetshme.
Kjo përfshin qelizat më intensive të energjisë, të tilla si nervat dhe qelizat e muskujve të zemrës.
“Këto foshnje kanë gjenome që rrjedhin nga babai dhe nëna e tyre biologjike, ashtu si çdo foshnje tjetër, por vetëm mitokondria e tyre është zëvendësuar me ato që vijnë nga dhuruesi,” tha Dr. Steven Kim, nga Instituti Mjekësor Coriell. /Gazeta Shneta/