Historia riprodhuese dhe seksi biologjik kanë ndikim të rëndësishëm në shëndetin e njeriut gjatë gjithë jetës, ndërsa ndërveprimi mes gjeneve të nënës dhe fetusit luan një rol kyç në ecurinë e shtatzënisë dhe në rrezikun për sëmundje të ndryshme. Kështu thekson një analizë e publikuar nga studiues të Universitetit të Finlandës Lindore.
Sipas profesoreshës së asociuar Taru Tukiainen, e cila merret me epidemiologjinë gjenetike, shkencëtarët vetëm tani kanë filluar të kuptojnë se si shtatzënia ndikon në shëndetin e grave edhe shumë vite pas lindjes.
Ajo shpjegon se disa njerëz kanë predispozitë gjenetike që i çon drejt pubertetit të hershëm, fillimit të hershëm të jetës seksuale dhe lindjes së fëmijëve në moshë të re. Këto karakteristika lidhen pjesërisht me faktorë gjenetikë që ndikojnë në tiparet e personalitetit, funksionimin e trurit dhe hormonet.
Studimet kanë treguar se puberteti i hershëm dhe lindja e fëmijëve në moshë të re shoqërohen me rrezik më të lartë për sëmundje kardiovaskulare dhe diabet të tipit 2. Nga ana tjetër, shtatzënia në moshë të re dhe numri më i madh i lindjeve duket se ulin rrezikun e kancerit të gjirit, falë ndryshimeve që ndodhin në indin e gjirit gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji.
Shtatzënia sjell gjithashtu ndryshime në strukturën e trurit të gruas. Studiuesit kanë vërejtur ndryshime në zonat që lidhen me krijimin e lidhjes emocionale mes nënës dhe foshnjës.
Gjenet e fetusit mund të ndikojnë në komplikimet e shtatzënisë
Sipas studiuesve, gjatë shtatzënisë krijohet një ndërveprim unik mes gjeneve të nënës dhe fetusit.
Një shembull është hiperemeza gravidarum, një formë e rëndë e të përzierave dhe të vjellave gjatë shtatzënisë. Rreth 2% e grave shtatzëna preken nga kjo gjendje. Shkencëtarët kanë zbuluar se një variant gjenetik i fetusit mund të rrisë prodhimin e hormonit GDF15 në placentë, duke shkaktuar të përziera të rënda tek nëna, të cilat në disa raste kërkojnë shtrim në spital.
Edhe preeklampsia, një komplikim serioz i shtatzënisë që karakterizohet nga tensioni i lartë i gjakut, është lidhur me gjene të fetusit që ndikojnë në funksionimin e placentës.
Meqenëse fetusi trashëgon gjysmën e gjeneve nga babai, edhe faktorët gjenetikë të partnerit mund të ndikojnë në rrezikun e komplikimeve gjatë shtatzënisë. Megjithatë, studiuesit theksojnë se aktualisht nuk ekziston një test i thjeshtë gjenetik që mund të parashikojë këto rreziqe.
Njëkohësisht, është vërejtur se kur gjenet HLA të sistemit imunitar të nënës dhe babait janë mjaftueshëm të ndryshme, gjasat për një shtatzëni të suksesshme janë më të mëdha.
Ndikimi i shtatzënisë në shëndetin e fëmijës
Studiuesit theksojnë se mënyra e jetesës së nënës gjatë shtatzënisë vazhdon të jetë e rëndësishme, por hulumtimet e fundit tregojnë se një pjesë e lidhjeve mes komplikimeve gjatë shtatzënisë dhe sëmundjeve të mëvonshme tek fëmija mund të shpjegohen nga gjenet e përbashkëta të nënës dhe fëmijës.
Për shembull, pesha e ulët në lindje është lidhur prej kohësh me rrezik më të lartë për sëmundje të zemrës në moshë madhore. Megjithatë, studimet e fundit sugjerojnë se disa variante gjenetike të trashëguara mund të ndikojnë njëkohësisht si në rritjen e fetusit në mitër, ashtu edhe në predispozitën për sëmundje kardiovaskulare.
Dallimet biologjike mes grave dhe burrave ndikojnë edhe në sëmundje
Analiza vë në dukje se seksi biologjik ndikon në mënyrën se si zhvillohen shumë sëmundje.
Sëmundjet autoimune janë më të shpeshta tek gratë, ndërsa burrat preken më shpesh nga sëmundjet infektive. Sipas disa teorive, ulja e numrit të shtatzënive në shoqëritë moderne mund të ketë ndikuar në rritjen e sëmundjeve autoimune tek gratë, për shkak të mungesës së ndryshimeve hormonale dhe imunitare që ndodhin gjatë shtatzënisë.
Nga ana tjetër, estrogjeni mbron gratë nga sëmundjet e zemrës deri në menopauzë, ndërsa burrat zhvillojnë më herët sëmundje kardiovaskulare dhe preken më shpesh nga sëmundja e Parkinsonit.
Gratë diagnostikohen më shpesh me depresion, venat me variçe dhe sëmundjen e Alzheimerit. Studiuesit theksojnë se kjo mund të lidhet pjesërisht me faktin se gratë jetojnë më gjatë dhe kërkojnë më shpesh ndihmë mjekësore.
Po ashtu, gratë përjetojnë më shpesh dhimbje kronike. Sipas studiuesve, mekanizmat biologjikë që shkaktojnë dhimbjen neuropatike kronike mund të jenë të ndryshëm tek gratë dhe burrat, gjë që mund të merret parasysh në zhvillimin e trajtimeve të personalizuara në të ardhmen.