Një anomali kongjenitale ose çrregullim gjenetik është një gjendje shëndetësore me të cilën lind një foshnje. Mund të jetë rezultat i një çështje kromozomale, të trashëgueshme ose mjedisore.
Sipas Qendrës Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve, afërsisht 3 përqind e foshnjave lindin me anomali kongjenitale shkruan VeryWellFamily përcjell Gazeta Shneta.
–Faktorët e rrezikut
Foshnjat me çështje kongjenitale shpesh lindin dhe nga nënat që nuk kanë aspak faktorë rreziku.
Sidoqoftë, mundësia për të pasur një fëmijë me një problem shkon me:
-Shtatzënia mbi moshën 35 vjeçe;
-Një histori familjare e një çrregullimi gjenetik;
-Të kesh një shtatëzani të kaluar që përfshinte një anomali kongjenitale;
-Ekspozimi ndaj kimikateve ose ilaqeve që dihet se shkakton çështje të tilla;
-Përdorimi i IVF dhe procedurave të tjera që manipulojnë me vezën dhe spermën;
-Të mbetet shtatzënë me më shumë se një fëmijë
Dallojmë c’rregullime kromozomale si: Sindromi Down (trisomia 21), Sindromi Patau (trisomia 18), Sindromi Turner.
Poashtu, dallojmë dhe c’rregullime të trashëgueshme si Fibroza cistike, ose dhe sëmundja Tay- Sachs.
Kur jeni shtatzënë, është normale të shqetësoheni për shëndetin e foshnjës tuaj, veçanërisht kur jeni nënë më moshë më të shtyer ose keni një anëtar të familjes që ka një gjendje shëndetësore.
Por mbani në mend se 97 përqind e foshnjave janë të shëndetshëm, dhe nëse foshnja juaj është në 3 përqind të lindur me një çështje kongjenitale, ekzistojnë mundësi trajtimi dhe shërbimesh në dispozicion.
Së bashku me mjekët ju mund të merrni vendimet e duhura për familjen tuaj, të menaxhoni çështjet shëndetësore të foshnjës tuaj dhe të planifikoni jetën më të mirë të mundshme për fëmijën tuaj dhe familjen tuaj. /Gazeta Shneta /