Sytë e foshnjës suaj duhet të ekzaminohen për një refleks të “syrit të kuq” për t’u siguruar që foshnja nuk ka “katarakt”, i cili, nëse është i pranishëm, mund të dëmtojë zhvillimin e shikimit të foshnjave nëse nuk merret në lindje.
Foshnjat duhet të ekzaminohen “nga koka te këmbët” për të gjitha anomalitë fizike, duke përfshirë anusin e pashuar. Por nuk është kështu për 60 vitet e fundit po, për gjashtë dekadat e mëparshme foshnjat në shumicën e pjesëve të botës “ekzaminohen” për çrregullime biokimike dhe enzimatike të cilat, nëse janë të pranishme, do t’i bëjnë foshnjat me prapambetje mendore brenda dy javësh, shkruan Health Site, transmeton Gazeta Shneta.
Sytë e foshnjës suaj duhet të ekzaminohen për një refleks të “syrit të kuq” për t’u siguruar që foshnja nuk ka “katarakt”, i cili, nëse është i pranishëm, mund të dëmtojë zhvillimin e shikimit të foshnjave nëse nuk merret në lindje.
Ekzaminimi i dëgjimit Shurdh-memeci është një gjë e së kaluarës, asnjë fëmijë nuk mund të bëhet memec nëse shurdhimi i tyre zbulohet në lindje dhe trajtohet para se të mbushin tre muajsh. Pra, insistoni që dëgjimi i foshnjave të kontrollohet.
Ekzaminimi i sëmundjeve të zemrës i quajtur depistimi CCCHD është një test kontrolli për zbulimin e sëmundjeve komplekse kongjenitale të zemrës menjëherë pas lindjes, përgjithësisht 24 orë pas lindjes, duke kontrolluar vetëm nivelet e oksigjenit në të katër gjymtyrët, po, është aq e thjeshtë. Nëse foshnja juaj zbulohet se ka CCCHD, shanset për mbijetesë janë shumë më të mira sesa të diagnostikohet më vonë.
Ijet – Kryeni ekzaminimin e fëmijës tuaj për DDH është një ekzaminim i thjeshtë klinik që pediatri juaj duhet të bëjë për t’u siguruar që ijet e foshnjës tuaj janë normale, veçanërisht te vajzat ose foshnjat e lindura me prezentim.
E fundit, por jo më pak e rëndësishmja, të gjitha foshnjat duhet të ekzaminohen me një test gjaku për tiroiden, enzimën G6PD dhe një enzimë tjetër të quajtur 17 OHP, këto tre sëmundje janë të domosdoshme për t’u kontrolluar për të gjithë foshnjat e lindura në Indi nëse fëmija juaj ka tiroide joaktive, atëherë foshnja. do të bëhet kretin brenda dy javësh që do të thotë i prapambetur mendor.
Nëse foshnja juaj ka mungesë të enzimës G6PD, foshnja mund të zhvillojë verdhëz të rëndë, duke shkaktuar dëmtim të trurit. Anomalitë në 17 diagnoza OHP do të thotë se mund të sigurojë që fëmija juaj të mos jetë transgjinor ose hixhra. Të tre këto teste NUK duhet t’ju shkaktojnë më shumë se Rs. 5oo, duke përfshirë tarifat e spitalit.
Ka testime opsionale për disa çrregullime të tjera enzimë (rreth 50 sëmundje) të quajtura TMS Tandem Mass Spectrofotometry e cila mund të zbulojë çdo anomali në tretjen e yndyrave, karbohidrateve ose proteinave, këto janë të rralla, por ende të pranishme në Indi në përgjithësi, rekomandohet për të gjitha foshnjat veçanërisht. nëse keni pasur një foshnjë të parakohshme ose keni pasur një foshnjë të vdesë në mitër para lindjes, ose një foshnjë ka vdekur në periudhën e porsalindur pa ndonjë arsye të dukshme./Gazeta Shneta/