Të gjitha shtetet kërkojnë teste depistimi të të porsalindurve për kushte të rralla por serioze, duke përfshirë humbjen e dëgjimit, defektet kongjenitale të zemrës dhe çrregullimet metabolike.
Këto teste zbulojnë çrregullime që mund të shkaktojnë probleme shëndetësore afatgjata, apo edhe të jenë fatale, nëse nuk diagnostikohen dhe trajtohen menjëherë, shkruan burimi Baby Center përcjell Gazeta Shneta.
Çfarë është një test skrining për të porsalindurin?
Testet e skriningut të të porsalindurve kontrollojnë për kushte të rralla por serioze tek foshnjat menjëherë pas lindjes. Këto teste zakonisht kryhen ndërmjet 24 dhe 48 orëve pas lindjes së foshnjës tuaj.
Të gjitha shtetet kërkojnë teste depistimi tek të porsalindurit për të paktën 29 nga 35 çrregullime, edhe nëse foshnjat duken të shëndetshme.
Ju mund të pyesni mjekun e foshnjës tuaj ose të kontrolloni me programin e shqyrtimit të të porsalindurve të shtetit tuaj për detaje mbi testet e kërkuara.
Shumica e çrregullimeve që analizat kërkojnë nuk tregojnë shenja të dukshme në lindje. Kapja e tyre më herët mund t’i ndihmojë mjekët të trajtojnë kushtet para se të shkaktojnë dëm të përhershëm.
Shumica dërrmuese e foshnjave nuk i kanë kushtet për të cilat janë testuar, por rreth 5,000 foshnja në SHBA diagnostikohen me një gjendje kontrolli të të porsalindurëve çdo vit.
Për të mësuar më shumë rreth komplikimeve të shtatzënisë KLIKO KËTU.
Ekzistojnë tre kategori kryesore të testeve të depistimit të të porsalindurve:
– Testi i dëgjimit tek të porsalindurit;
– Ekzaminimi për defekte të lindura të zemrës;
– Ekzaminimi metabolik i të porsalindurve;
Çrregullimet e testuara zakonisht përfshijnë:
Fenilketonuria (PKU). Një sëmundje e trashëguar që ndikon në aftësinë e trupit për të metabolizuar një lloj proteine.
Hipotireoza kongjenitale. Kur foshnjat lindin me nivele të ulëta të hormoneve tiroide.
Galaktosemia. Një çrregullim kërcënues për jetën që i pengon foshnjat të metabolizojnë një lloj sheqeri në qumësht.
Sëmundja e qelizave drapërore. Një formë e rëndë e anemisë.
Homocistinuria. Një mungesë enzime që mund të çojë në probleme të shumta shëndetësore.
Mungesa e biotinidazës. Një lloj tjetër i mungesës së enzimës që mund të çojë në grumbullim të rëndë të acidit në trup.
Hiperplazia kongjenitale e veshkave. Një sëmundje e trashëguar e gjëndrave mbiveshkore. /Gazeta Shneta/