Një buzëqeshje e përkulur në fytyrën e tij, 18 muajsh Gavin pëlqen të hedhë rreth lodrave të tij si çdo vogëlush normal.
Por ndryshe nga shumica e fëmijëve në moshën e tij, djali trim ka luftuar tashmë me një gjendje të rrallë gjenetike e cila ka lënë një shenjë të ndritshme fizike shkruan dailymail, përcjell GazetaShneta.
Për Gavin mbart një rritje të madhe në nofullën e tij pasi ka lindur me qindra kistë të vogla të cilat fryhen nga nën lëkura e tij.
Një proces trajtimi rraskapitës e pa që ai kaloi shtatë muajt e parë të jetës së tij në spital, ku ai duroi injeksione të pamëshirshme dhe operacione të shumta.
Tani, prindërit Joseph dhe Victoria Silvestri, nga Jacksonville, Florida, kanë folur për fillimin e ashpër të Gavin me keqformimin limfatik.
Në skanimin e tij 18-javor të anatomisë, ëndrrat e zonjës Silvestri për një “shtatëzani të përrallës” u rrokullisën kokë poshtë.
Ajo tha: ‘Ne ishim atje për të provuar nëse ai ishte një djalë apo një vajzë dhe të matim të gjitha gjymtyrët dhe zemrën e tij.
Techn Tekniku i ultrazërit po bënte skanimin e saj, gjithçka ishte mirë deri në pikën ku ajo thotë se “duhet ta thërras mjekun”.
Mjeku zbuloi se Gavin do të lindte me keqformim limfatik, një ndërtim i qelizave anormale në kokë që krijon një masë të madhe dhe prek vetëm një në 4,000 fëmijë.
Zonja Silvestri shtoi: ‘Kur zbulova për herë të parë se Gavin do të ishte ndryshe, unë u tmerrova. Nuk dija çfarë të mendoja. ‘
Më 8 shkurt 2018, Gavin lindi dhe Silvestris pa për herë të parë ashpërsinë e kokës së tij të keqformuar.
Sidoqoftë, kjo nuk e ndezi çiftin e kënaqur, i cili si çdo prind ishte i mërzitur nga gëzimi.
Zonja Silvestri tha: “Unë nuk qaja, nuk u acarova sepse ai ishte ai, fëmija im.”
Por, pas vetëm katër ditësh Gavin duhej të fillonte një udhëtim të gjatë të skleroterapisë, e cila përdor injeksione për të synuar dhe tkurrur cistet.
Zonja Silvestri tha: ‘Mjeku i tij do të futej me një gjilpërë, do të kullonte cistat, do të injektonte ilaçe, do të futte kullon, do ta lërë ilaçin të ulet për 24 orë, pastaj të thahet përsëri.’
Ky proces zgjati pesë ditë në javë për dy muaj, në të cilën pikë djali i vogël kërkoi operacion për një trakeostomi – futja e një tubi në tubin e erës në mënyrë që ajri të mund të hynte në mushkëri.
Mjekët operuan në Gavin për shtatë orë, gjatë së cilës kohë ai ishte i paralizuar kimikisht dhe mbështetej në një ventilator për të marrë frymë.
Menjëherë pas këtij operacioni të parë, zonja Silvestri tha që qepjet e Gavin ishin të forta për shkak të infeksionit dhe ai duhej të kishte një procedurë tjetër për t’i rregulluar ato.
Në përgjithësi, Gavin kaloi shtatë muajt e tij të parë në spital.Duke përshëndetur trimërinë e djalit të saj, zonja Silvestri tha: ‘Gavin është një djalë i vogël i veçantë sepse ai është drita e jetës sonë. Ai ka ndryshuar mënyrën se si ne e shohim plotësisht jetën.
‘Ndryshuam mentalitetin tonë në thelb gjithçka; si jetojmë, si i kemi bërë gjërat.Ne ende përpiqemi ta mbajmë atë disi normale, por dua të them se ai është krejtësisht i mahnitshëm”.
Që nga ndarja e historisë së familjes së tyre në mediat sociale, çifti tha se prindërit e fëmijëve të tjerë me keqformim limfatik nga e gjithë bota kanë kontaktuar me ta.
Zonja Silvestri tha: ‘Duke pasur atë përshtypje dhe duke i pasur njerëzit duke më arritur, unë e di se po bëj atë që kam dashur të bëj – ndërgjegjësim dhe ndihmë familjeve.
“Shpresojmë që ata të mos ndiheshin aq të pafuqishëm sa Joe dhe unë, kur filluam së pari.Të kesh një fëmijë me një ndryshim të dukshëm më ka mësuar që jeta është e çmuar’’.
Malformimi limfatik formon kur një pjesë e sistemit imunitar të një fëmije nuk zhvillohet siç duhet ndërsa është në barkun e nënës.Kjo është shkaktuar nga një defekt gjenetik i paparashikueshëm sesa nga një sëmundje.
Gjendja është zakonisht beninje dhe nuk paraqet një kërcënim serioz për shëndetin e fëmijës, përveç nëse kistet nuk lihen të patrajtuara ose të bëhen aq të mëdha që ndërhyjnë në frymëmarrje, gëlltitje, qarkullim ose funksione të tjera të organeve./GazetaShneta/