Testi NIFTY by GenePlanet i mundëson prindërit e ardhshëm të mësojnë më shumë për shëndetin e foshnjës së tyre derisa Ai apo Ajo është akoma në barkun e nënës. Në këtë mënyrë mund të kënaqeni gjatë shtatzënisë me një brengë të madhe më pak.
NIFTY është një test prenatal joinvaziv i përshtatshëm për ato gra që pritet të bëhen nëna dhe mund të realizohet nga java e 10 e shtatzënisë. Testi NIFTY zbulon rrezikun që fëmija juaj të ketë një nga anomalitë kromozomale më të zakonshme, si sindroma Down, Edwards, Patau dhe shumë parregullsi të tjera kromozomale.
Nëse dëshironi, NIFTY gjithashtu mund të zbulojë gjininë e foshnjës në shtatzëninë e hershme!
Rezultatet e testit zakonisht janë të disponueshme për 6-8 ditë. Nënat e ardhshme po vendosin të kryejnë NIFTY by GenePlanet kryesisht për shkak të procedurës së thjeshtë (marrja e gjakut nga krahu) dhe besueshmërisë dhe saktësisë së lartë (më shumë se 99% rezultati është i besueshëm për trisomitë më të zakonshme).
Aida ka ndarë përvojën e saj personale dhe mënyrën se si NIFTY nga GenePlanet e ka ndihmuar të kapërcejë një përvojë traumatike:
“Shtatzënia ime e parë përfundoi në mënyrë tragjike. Në javën e 15-të të shtatzënisë, rrahjet e zemrës së foshnjës nuk mund më të detektoheshin gjatë ekzaminimit, gjë që më theu shpirtërisht. Gjinekologu më shpjegoi se ndoshta ishte një sëmundje e rëndë gjenetike që e pengoi frytin të mbijetonte. Kur mbeta shtatzënë për herë të dytë, frika nga më e keqja më shoqëronte çdo ditë derisa vendosa të bëjë NIFTY-n në javën e 11-të. Kur mësova sesa të besueshëm janë testet joinvazive NIFTY, që mund të zbulojë nëse foshnja ka anomali gjenetike, menjëherë vendosa ta bëj atë. Isha shumë e lumtur që mora rezultatet në vetëm gjashtë ditë dhe pa dyshim se sërish do ta zgjidhja testin NIFTY po të më jepej rasti”.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU
Çfarë është NIFTY by GenePlanet?
NIFTY by GenePlanet është një test skrining prenatal jo-invaziv që vlerëson rrezikun nëse fëmija juaj mund të ketë anomalitë kromozomale të mëposhtme:
- Sindromën Down, Edwards dhe Patau,
- Trisomitë 9, 16, 22
- aneuploiditë e kromozomeve të gjinisë,
sindromat e delecionit dhe të dyfishimit që mund të ndikojnë në zhvillimin e fetusit.
Procedura është pa ndonjë rrezik për foshnjën dhe nënën e saj. Gjithçka çfarë nevojitet për testin NIFTY janë 10 mililitra gjak të nënës, që përmban fragmente të ADN-së së qelizave.
Këto janë fragmente të shkurtra të ADN-së që qarkullojnë në gjakun e nënës. Dhe fare thjesht duke marrë një mostër të gjakut të saj, mund të marrin edhe materialin gjenetik të frytit dhe të analizojmë atë me teknologjinë e avancuar.
Shumica e grave mund ta bëjnë testin NIFTY nga java e 10-të e shtatzënisë kur përqindja e ADN-së së qelizave të frytit zakonisht arrin kufirin prej 3.5% që është sasia më e vogël e kërkuar për analiza të suksesshme.
Pas marrjes, mostra juaj e gjakut dërgohet në laboratorin tonë në Zagreb, ku analizohet me teknologji të avancuar dhe algoritme bioinformatike. Rezultatet e testit i merrni nga mjeku juaj nga 6 deri në 8 ditë. Rezultatet ju japin disa përgjigje shumë të rëndësishme shumë herët në shtatzëni.
NIFTY by GenePlanet ofron rezultate jashtëzakonisht të besueshme (më një ndjeshmëri prej më shumë se 99% për trisomitë më të zakonshme) dhe një gamë të gjerë opsionesh testimi, duke përfshirë testimin për trisomi tjera, aneuploidi të kromozomeve gjinore dhe mikrodelecione dhe duplifikime.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU
Çfarë e bën NIFTY të ndryshëm nga translucenca nuhale?
Ndër testet më të zakonshme prenatale është matja me ultrazë e translucencës nuhale. Ngjashëm me testin NIFTY, mund të kryhet në fund të tremujorit të parë, është joinvaziv dhe zakonisht më i lirë se NIFTY.
Fatkeqësisht, testi ka gjithashtu shkallën më të ulët të zbulimit dhe shkallën më të lartë të testeve të rrejshme pozitive.
Matja e translucencës nuhale zbulon sindromën Down me shkallë zbulimi deri në 80%. Me fjalë tjera, nga 100 shtatzëna që bartin një fryt me sindromën Down, NIFTY zbulon 99 prej tyre, ndërsa matja e translucencës nuhale zbulon vetëm 80.
Prandaj, gjinekologët zakonisht sugjerojnë teste të dyfishta të hormoneve (matjen e HCG beta dhe PAPPP në gjakun e nënës) së bashku me translucencës nuhale. Kombinimi i ekzaminimit të testeve shtesë të gjakut rrit shkallën e zbulimit deri në 87%, që akoma nuk është e mirë në krahasim me 99 të NIFTY.
Nëse gjinekologu mendon që rreziku i një anomalie kromozomale në fryt është i lartë, ai do të sugjerojë teste tjera – më shumë mundësi amniocentezën.
Dallimi midis marrjes së një rezultati me rrezik të lartë në NIFTY ose teste tjera gjatë ekzaminimit është në besueshmëri. Me NIFTY, rezultati me rrezik të lartë ka më shumë gjasa të jetë i vërtetë në krahasim me testet e tjera.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU
Po amniocenteza?
Nëse merrni një rezultat të NIFTY me rrezik të lartë, amniocenteza është mënyra më e zakonshme për të konfirmuar praninë e anomalive kromozomale me pothuajse 100% siguri. Mjekët më së shpeshti rekomandojnë amniocentezën tek gratë shtatzëna me rezultate jo të mira.
Për shkak të njohurive në rritje rreth testeve (siç është NIFTY nga GenePlanet) krahasuar me procedurat diagnostike invazive, numri i amniocentezave të kryera tek gratë është ulur deri në 80% në vitet e fundit.
E meta kryesore e amniocentezës është invaziviteti i saj, që sjell gjasat nga 1 deri në 2% për abort pas testimit. Kështu, kryerja e amniocentezës përpara se të bëni një test “skriningu” nuk është opsioni më i mirë. Për më tepër, amniocenteza mund të bëhet midis javës së 15 dhe 20 të shtatzënisë dhe rezultatet kërkojnë më shumë kohë – mund të prisni rreth javës së 23-të të shtatzënisë. Kjo është pothuajse 3 muaj më vonë sesa NIFTY, që është një kohë shumë e gjatë nëse jeni të shqetësuar.
Për fat të mirë, fillimisht mund të zgjidhni testin NIFTY dhe të bëni një test invaziv siç është amniocenteza, por vetëm nëse është e nevojshme.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU
Si të vendos se cilin test të kryej?
Ekzaminimi i translucencës nuhale dhe testi NIFTY nuk janë aspak procedura ekskluzive. Është ideale të bëhen të dyja.
Matja e translucencës nukale gjithashtu mund të detektoj parregullsitë morfologjike, që jo patjetër janë të lidhura me origjinën gjenetike dhe nuk mund të detektohen nga NIFTY. Por, siç thamë, nuk e ka ndjeshmërinë sikurse NIFTY, kështu që rekomandohen të bëhen të dy testet për një shtatzëni më të qetë.
Për kë rekomandohet testi NIFTY?
Duhet të jemi të vetëdijshëm se anomalitë gjenetike mund të ndodhin në çdo shtatzëni dhe kryesisht ato nuk janë të trashëguara. Kjo është arsyeja pse NIFTY rekomandohet për çdo grua shtatzënë pavarësisht moshës apo rrezikut të paracaktuar gjenetik.
Për më tepër, NIFTY është veçanërisht i vlefshëm për gratë që janë 35-vjeçe apo më të vjetra, kanë një histori familje të kushteve kromozomale dhe gratë që gjatë testeve tjera të bëra gjatë tremujorit të parë, kanë treguar një rrezik në rritje të aneuploidisë.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU
Çfarë opsionesh testimi ofron NIFTY?
Ekzistojnë tre opsione të ndryshme për të zgjedhur, dhe ato ndryshojnë sipas parregullsive gjenetike për të cilat testohen.
NIFTY Basic, teston praninë e tre trizomive më të zakonshme; Sindromat Down, Edwards dhe Patau. Fëmijët e lindur me cilindo prej tyre, kanë tipare fizike të dallueshme dhe vuajnë nga komplikime zhvillimore mjekësore dhe shpeshherë serioze (defekte në zemër, funksionim jo të mirë të gjëndrave dhe zorrëve, etj.).
NIFTY Standard teston trizomitë dhe aneuploiditë më të zakonshme të kromozomeve gjinore, të cilat shprehen si ndryshime fizike dhe mendore (probleme zhvillimore, kokë e vogël, vështirësi në të folur, probleme me sytë, masë e ulët muskulore, etj.).
NIFTY Plus është testi më gjithëpërfshirës në treg, teston numrin më të madh të anomalive kromozomale. Përveç tre trizomive dhe aneupolidive më të zakonshme të kromozomeve të gjinisë, gjithashtu teston 60 sindromat e delecisë dhe duplifikimit. Për më tepër, NIFTY PLUS gjithashtu teston trisomitë 9, 16 dhe 22, ku që të gjitha këto shkaktojnë probleme serioze zhvillimore.
Megjithatë, ekziston një opsion tjetër, i cili është i disponueshëm për nënat që mbajnë binjakë, NIFTY Twins. Ky test kontrollon praninë e tre trizomive më të zakonshme; Sindromat Down, Edwards dhe Patau, të cilat mund të prekin foshnjën.
Të gjitha llojet e testit NIFTY mund të zbulojnë gjininë e foshnjës tuaj – nëse dëshironi ta dini!
Ndër gratë shtatzëna, NIFTY Plus është zgjedhja e preferuar, sepse u jep atyre informacione të gjera dhe të besueshme në lidhje me shëndetin e fëmijët kur ai është ende në mitër.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU
Si është procedura për testin NIFTY?
Testi NIFTY nga GenePlanet mund të bëhet që në javën e 10-të të shtatzënisë. Më së shumti rekomandohet rreth javës tuaj të 12-të kur fraksioni i fetusit është zakonisht mjaft i lartë. Shumica e grave zgjedhin të bëjnë testin NIFTY rreth matjes së translucencës nukale.
Për ta caktuar terminin tuaj për testin NIFTY, së pari duhet të zgjidhini gjinekologun tuaj të preferuar nga lista e klinikave tona partnere në faqen e internetit të GenePlanet. Nëse keni disa pyetje pa përgjigje lidhur me testin NIFTY ose dëshironi të flisni me një mjek paraprakisht, mund t’i merrni të gjitha informacionet në klinikën e mjekut.
Nëse keni ndonjë pyetje lidhur me testet NIFTY, mund të kontaktoni ekipin e NIFTY. (linku për të kontaktuar obrazca)
Në ditën e terminit, do t’ju kërkohet të jepni një mostër të vogël gjaku (10 ml), e cila merret nga krahu juaj në klinikë.
Me teknologjinë më të fundit të sekuencimit gjenetik dhe algoritmet e avancuara bioinformatike, teknikët laboratorikë të Geneplanet më pas analizojnë ADN-në e qelizave të lira në gjakun tuaj për të zbuluar anomalitë e mundshme kromozomale në fetus. Prania e tyre tregohet nga teprica ose deficite të vogla në numrin e kromozomeve të caktuara ose pjesëve të kromozomeve.
Kur rezultatet tuaja të jenë gati, zakonisht pas 6-8 ditësh, gjinekologu juaj do t’ju kumtoj rezultatet. Më pas, do të keni mundësinë t’i shihni vetë rezultatet në platformën online të Geneplanet. Ata gjithashtu do të dërgojnë një link të sigurt të rezultateve tuaja në adresën e juaj elektronike.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU
Çfarë ndodh me gjakun tim pas marrjes?
Nëse pyesni veten: “Ku është gjaku pasi është nxjerrë?”
Mostrat e gjakut NIFTY nga Geneplanet Basic, Standard, Plus dhe Twins dërgohen në laboratorin e certifikuar të Geneplanet në Zagreb, Kroaci.
Mostrat e gjakut udhëtojnë me DHL, që është ofruesi i tyre ndërkombëtar i transportit.
Krahasuar me konkurrentët, NIFTY nga GenePlanet ka laboratorin e vet me seli në BE. Testet e tyre përdorin teknologjinë e BGI, pasi është një nga teknologjitë më të mira NIPT në mbarë botën. Të keni laboratorin tuaj i lejon Geneplanet të kryejë analizat sipas standardeve më të larta dhe të ketë kontrollin e plotë mbi cilësinë dhe proceset (saktësia, siguria). Kjo do të thotë që të gjitha mostrat dhe të dhënat përkatëse përpunohen dhe ruhen në mënyrë të sigurtë në BE.
Dhe nuk keni nevojë të shqetësoheni për anonimitetin. Informacioni juaj personal (si emri dhe mosha juaj) anonimizohen gjatë analizës dhe trajtohen përmes një platforme online të certifikuar me ISO 27001 të quajtur Portali i Doktorit.
NIFTY nga GenePlanet është gjithashtu ofruesi i vetëm NIPT që përdor një platformë të sigurt në internet të certifikuar nga ISO për trajtimin e të dhënave në rajon.
Pasi mostra arrin në laboratorin e Zagrebit, personeli i laboratorit kontrollon nëse mostra i plotëson të gjithë kërkesat e cilësisë. Mostrat e kualifikuara hyjnë për analizë, gjatë së cilës kryhen më shumë se 60 kontrolle të cilësisë. Nëse mostra i kalon të gjitha, mund të krijohet një analizë dhe raport NIFTY nga GenePlanet. Të gjitha rezultatet më pas kontrollohen me kujdes nga personeli i tyre i certifikuar laboratorik dhe nëse gjithçka është në rregull, raporti nënshkruhet dhe ngarkohet në portalin e doktorit. Më pas, mjeku ju informon për rezultatet.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU
Është e rëndësishme të theksohet se testet prenatale nuk nënkuptojnë domosdoshmërisht abort. Të gjitha testet prenatale kanë vetëm një qëllim – të japin informacion të vlefshëm për shëndetin e foshnjës tuaj, ndërsa është ende në barkun tuaj. Në rastin e defekteve gjenetike, njohuritë e avancuara ju lejojnë të përballeni me sëmundjen dhe të eksploroni mundësitë e terapive që ofron mjekësia moderne.
NIFTY nga GenePlanet është plotësisht i sigurt dhe një nga testet më të vërtetuara në rajon në çdo aspekt. Më shumë se 9 milionë gra e kanë kryer tashmë testin bazuar në teknologjinë NIFTY, duke e bërë testin NIFTY numër 1 në mbarë botën.
Dëshironi të dini më shumë për NIFTY? KLIKONI KËTU