Studiuesit në Institutin Karolinska, Universitetin e Oslos dhe Spitalin Universitar të Oslos kanë zhvilluar një lloj të ri imunoterapie për leukeminë.
Rezultatet e një studimi të publikuar në ‘Nature Biotechnology’ tregojnë se terapia vret qelizat kancerogjene në pacientët me leukemi akute limfoblastike. Studiuesit tani duan të kryejnë një studim klinik dhe gjithashtu të testojnë metodën në lloje të tjera të kancerit, shkruan MedicalxPress përcjell Gazeta Shneta.
Leukemia akute limfoblastike është forma më e zakonshme e leukemisë së fëmijërisë, duke prekur rreth 70 fëmijë në vit në Suedi.
Sëmundja karakterizohet nga rritja e parregulluar e qelizave të bardha të gjakut të papjekura, një komponent thelbësor i sistemit imunitar, në palcën e eshtrave dhe shtypja e qelizave të tjera të shëndetshme të gjakut.
Gjendja trajtohet normalisht me kimioterapi ose, në raste të rënda, transplantim të palcës kockore ose imunoterapi, që përfshin modifikimin gjenetik të qelizave T të vetë pacientit për t’i bërë ato të sulmojnë një lloj tjetër të qelizave të bardha të gjakut të quajtura qeliza B. Megjithatë, terapia, e njohur si CAR-T pas emrit të receptorit të modifikuar gjenetikisht, funksionon vetëm te pacientët me leukemi të qelizave B dhe jo te ata me leukemi të qelizave T, e cila prek rreth 15 deri në 20 përqind të pacientëve me limfoblastike akute.
Shkencëtarët në Institutin Karolinska, Universitetin e Oslos dhe Spitalin Universitar të Oslos, tani kanë zbuluar një mënyrë tjetër për të riprogramuar qelizat T në mënyrë që ato të lidhen me një objektiv të shprehur brenda qelizave të kancerit në vend që të jenë në sipërfaqen e qelizës.
Imunoterapia e re fokusohet në enzimën terminale deoksinukleotidil transferazë (TdT), e cila shprehet si në leukeminë e qelizave T ashtu edhe në ato B, por vetëm momentalisht gjatë zhvillimit të hershëm të qelizave T dhe B të shëndetshme. Kjo do të thotë që terapia ka potencialin për të kursyer qelizat T dhe B të shëndetshme duke eliminuar qelizat e leukemisë të tipit të qelizave B dhe T kancerogjene.
Deri më tani, metoda, e cila është zhvilluar nga profesoresha Johanna Olweus në Universitetin e Oslos dhe është testuar te minjtë me leukemi të qelizave B dhe në mostrat e qelizave nga pacientët me leukemi limfoblastike akute të të dy llojeve të qelizave.
“Rezultatet tona tregojnë se qelizat T të modifikuara gjenetikisht të pajisura me receptorë specifikë TdT janë në gjendje të gjejnë dhe eliminojnë qelizat e leukemisë të shpërndara në organe të ndryshme te minjtë me leuçemi të qelizave B dhe në mostrat e qelizave nga pacientët me leukemi të qelizave B dhe T.” thotë Petter S. Woll, studiues në departamentin e mjekësisë, në Instituti Karolinska.
“Ne gjithashtu nuk pamë asnjë efekt negativ në qelizat e shëndetshme B dhe T ose në zhvillimin e qelizave të reja të gjakut, gjë që sugjeron se trajtimi mund të jetë i sigurt”, shton Petter S. Woll. /Gazeta Shneta/