Vaksina e parë e virusit sincicial të frymëmarrjes (RSV) e zhvilluar për të mbrojtur foshnjat është në shqyrtim nga një panel këshilltarësh të Administratës së Ushqimit dhe Barnave të SHBA-së (FDA).
Një komitet i pavarur ekspertësh do të votojë të enjten nëse do të rekomandohet vaksinimi për nënat shtatzëna në javën 24 deri në 36 të shtatzënisë, shkruan Health Day përcjell Gazeta Shneta.
“Përpara pandemisë, RSV ishte shkaku nr. 1 i shtrimit në spital të foshnjave në Shtetet e Bashkuara, kështu që kjo është një punë e madhe”, tha për NBC News, Dr. Ofer Levy, drejtor i programit të vaksinave precize në Spitalin e Fëmijëve të Bostonit.
Nëse paneli rekomandon vaksinën, FDA do të duhet ende ta miratojë atë, një proces që mund të zgjasë me muaj.
Vaksina e prodhuar nga Pfizer do të ishte e dyta e miratuar ndonjëherë në Shtetet e Bashkuara për RSV (virusin sincicial të frymëmarrjes).
Një vaksinë e zhvilluar nga kompania farmaceutike GSK u miratua për të rriturit e moshës 60 vjeç e sipër në fillim të këtij muaji.
Megjithatë, 11 vaksina RSV për grupmosha të ndryshme janë duke u testuar në provat klinike në vazhdim.
Kur një nënë e ardhshme merr vaksinën, antitrupat mbrojtës transferohen te foshnjat përmes placentës.
Të dhënat e sigurisë për vaksinën e foshnjave janë “në përgjithësi të favorshme”, sipas FDA.
Deri në 300 fëmijë më të vegjël se 5 vjeç vdesin nga RSV në Shtetet e Bashkuara çdo vit.
Deri në 10,000 njerëz të moshës 65 vjeç e sipër gjithashtu vdesin nga virusi, sipas Qendrave të SHBA për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve.
Në një provë klinike për vaksinën, foshnjat kishin një rrezik 82% më të ulët të sëmundjes së rëndë në tre muajt e parë pas lindjes, raporton burimi NBC News. /Gazeta Shneta/