Një në shtatë çifte fatkeqësisht lufton me shterpësi – ose paaftësia për të konceptuar pas më shumë se 12 muajsh. Përafërsisht një e treta e këtyre rasteve janë për shkak të problemeve me mashkullin, një e treta tjetër lidhet me femrat ndërsa e treta e fundit është kombinimi të të dy partnerëve.
Edhe pse ne nuk e kuptojmë shkakun e infertilitetit mashkullor në shumicën e rasteve, ne e dimë se ekziston një komponent i vogël gjenetik, transmeton GazetaShneta.
Që nga viti 1959, është njohur se një kromozom shtesë X tek meshkujt (XXY në vend të XY, i njohur edhe si sindromi i Klinefelter) është i lidhur me prodhimin e ulët të spermës. Kjo tani njihet si shkaku më i zakonshëm gjenetik i infertilitetit.
Për një kohë të gjatë, shkencëtarët kanë analizuar nëse heqja e këtij kromozomi shtesë do të mund të shtonte mundësinë për prodhim normal të spermës.
Ndërsa një studim i ri i botuar në “Science” tregon se është me të vërtetë e mundur të fshihet kromozomi shtesë dhe të prodhojë spermë normale dhe të shëndetshme pjellore. Hulumtimi i cili është kryer në minj rrit shpresat për rivendosjen e pjellorisë në ata që jetojnë me anomali të tjera kromozomale.
Para ardhjes së ICSI (injeksion intracytoplasmic spermës) – një procedurë në të cilën një spermë të vetme është injektuar direkt në një vezë – këta persona ishin steril. Megjithatë, me aftësinë për të rimarrë një spermë të vogël nga ejakulimi ose testikujt dhe t’i injektojnë këto në vezë, shkencëtarët arritën të krijonin me sukses një embrion duke përdorur spermatozoidin e gjetur nga një pacient XXY në vitin 1995. Deri tash janë bërë 120 lindje të tilla përmes kësaj procedure.
Padyshim se shkenca është në një rrugë e gjatë për të ekzaminuar testin e njejtë që është bërë të minj edhe në njerëz, por me të vërtetë po bëhet progres në aspektin e qelizave staminale dhe të biologjisë së qelizave amë. /GazetaShneta/